主题:【求助】做汞曲线空白很大,曲线不成线性,求助

浏览0 回复16 电梯直达
abcpgf
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也有可能是你的试剂或者容器含Hg或者受到污染,Hg是很容易受到污染的。
gxq1024
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原文由 eee118(v2745439) 发表:
原文由 cjhyndleyqh(cjhyndleyqh) 发表:
冒失可以把原子化器高度调高点试试,调到10吧

好的,谢谢,下次可以试试~请问原子化器高度对实验有什么影响?


原子化高度,用我的话讲,就是检测器口相对于原子化器的观测高度。原子化蒸汽,在火焰的不同高度,密集程度和稳定性等会有不同。不同元素也会有差异。

一般选择仪器推荐条件,汞元素10mm,其他元素8mm。(按我的理解,应该主要影响灵敏度,对稳定性估计也有些影响)

楼主应该多看看相关的,原子化高度方面的,还有调光路对光斑方面的。
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2013/7/24 14:03:57 Last edit by gxq1024
gxq1024
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原文由 eee118(v2745439) 发表:
原文由 gxq1024(gxq1024) 发表:
原文由 eee118(v2745439) 发表:
原文由 尘(fjh26) 发表:
是不是灯电流设高了呢?海光的一般是15mA

我们是吉天的,默认30,而且国标也是建议的30,谢谢


灯电流设的高了,一般不需要设到默认这么高的,具体设多少,可以问问工程师。国标的建议,基本可以无视。

空白1600,肯定是高了,估计有污染了,可以清洗或者跟换管路、原子化器那一块试试,不敢说能降多低,但是你1600,应该是能降一些的。

今天把灯电流改成15的做了一次,空白700多一点~做了六个点的曲线,只有三个成线性~这曲线做了很多次都不行,请问在配曲线中有什么需要注意的吗


配曲线时,汞容易被容器壁吸附,所以最好现配现用,容器要酸浸泡。配置时,溶液摇匀,但也不能剧烈摇。做标准曲线时,最好在仪器最稳定的状态下进样。空白升高了,就多洗几次,是在不行重新校准空白,再进下一个样。
浮生
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浮生
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eee118
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