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原子吸收光谱（AAS）

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仪器社区 > 光谱 > 原子吸收光谱（AAS）帖子详情

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主题：求助：原吸测铁含量

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dacian

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发表于：2006/08/06 14:16:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

悬赏金额：100积分状态：已解决

各位大虾：
近来遇到几个非常苦恼的问题，国标测硫酸和硫酸钠中铁含量都采用比色法用邻菲罗琳显色后用分光光度计测铁含量。然而因为特殊情况我采用称重后直接稀释用原吸直接测铁。结果铁含量比比色法测铁大很多，原因在哪呢？请大虾赐教！有没有好的方法用原吸测铁含量而没有干扰呢？请各位大虾指点！

推荐答案：品尚水晶回复于2006/08/06

我想差别不会在方法上.如果数据相差很大,是否是工作曲线的单位或相关计算的疏忽呢?这种情况我也遇见过,结果是计算出错了!!!

补充答案：

Frank回复于2006/08/06

个人认为在你的标准曲线中应该需要做空白对比才行，同样的酸度。或许会有些帮助的

lnyw5972回复于2006/08/06

我想应该在曲线中加入相同的介质，同时还得以空白清零。这只是我的个人意见

zhoujifeng回复于2006/08/07

尽力保持标液与样品的一致。增加标液精密度。

nitrite1回复于2006/08/07

铁是多谱线元素，应调小狭缝减少干扰

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2006/8/6 14:24:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我想差别不会在方法上.如果数据相差很大,是否是工作曲线的单位或相关计算的疏忽呢?这种情况我也遇见过,结果是计算出错了!!!

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Frank

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2006/8/6 14:54:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

个人认为在你的标准曲线中应该需要做空白对比才行，同样的酸度。或许会有些帮助的

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lnyw5972

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2006/8/6 15:10:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我想应该在曲线中加入相同的介质，同时还得以空白清零。这只是我的个人意见

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zhoujifeng

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2006/8/7 15:12:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

尽力保持标液与样品的一致。增加标液精密度。

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nitrite1

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2006/8/7 17:23:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

铁是多谱线元素，应调小狭缝减少干扰

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gtocn

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2006/8/7 19:38:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

要控制标准曲线溶液的酸度和样品酸度尽量相同，AAS的基体效应对测试结果有很大的影响。

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东北虎

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2006/8/7 20:40:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

蒸干后消盐酸消解测定,最好不用硫酸介质

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张无忌

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2006/8/9 19:26:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请用标准加入法试试看？可用加标回收率试验检验AA方法对否。

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kangdehua

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2006/8/9 19:53:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

光度法测定铁,需要的要求特别的高.很容易引进空白或试剂的铁.引起误差.还有最好是现做的曲线测定比较好,显色剂时间长了,灵敏度不是很好.
原子吸收,你主要注意空白和试剂基体带来的干扰.如果相差很多,你需要查看你的曲线的梯度,空白试剂的干扰消除情况.如果相差不很多,估计是方法本身的差异和局部没有注意到.在认真做下.首先你要确保那个是准的才可以去判断.
方法是可以的,重在操作和比对.

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