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主题：【已应助】食品色素多混标中不见新红的峰！！！！！

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smart123
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发表于：2014/01/08 14:28:55 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
    最近在做新红，用液相方法，用C18柱，150mm*4.6*5的，我做多混标中发现，新红和苋菜红出峰时间一致，两峰出峰重叠(我用单标对过)。不知道为何？？？难是柱短了，柱效不够？？用的新红是固体（规格25g），用水配的。新红最大吸收波长是510纳米，苋菜红好像是520那米左右，望看到的指教指教。。。。。
推荐答案：symmacros回复于2014/01/09
用C18柱，250mm*4.6*5mm可以分开新红和苋菜红。不能分开的原因可能是柱子不够长或流动性或洗脱梯度不合理。
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2014/1/9 9:14:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
无色谱条件
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2014/1/9 12:34:45 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用C18柱，250mm*4.6*5mm可以分开新红和苋菜红。不能分开的原因可能是柱子不够长或流动性或洗脱梯度不合理。
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2014/1/9 18:06:37 Last edit by jimzhu
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2014/1/10 11:25:10 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

用C18柱，250mm*4.6*5mm可以分开新红和苋菜红。不能分开的原因可能是柱子不够长或流动性或洗脱梯度不合理。


有可能。我试试看
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smart123
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2014/1/13 11:27:10 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

用C18柱，250mm*4.6*5mm可以分开新红和苋菜红。不能分开的原因可能是柱子不够长或流动性或洗脱梯度不合理。


        我用国标5009.35-2003的梯度，流动相，波长，用C18柱，250mm*4.6*5mm还是不能分开新红和苋菜红，不知道是什么原因？？？？很急切。。。。。。。我的新红是固体，生物染色剂，25克的那种，不会是我的新红有问题吧！！！！
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伢伢
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2014/6/12 23:08:56 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰对柠檬黄有干扰，我就把梯度改了，好很多，就是把变化速度减小
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bingwang228
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2014/6/13 14:20:48 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
和楼主同样规格的色谱柱，按照国标方法，完美分离新红和苋菜红，以及其他色素，初步怀疑标样有问题
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langzhang
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2014/6/30 21:33:37 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是柱子的问题，有些柱子用久了性能下降，例如我们实验室用的柱子是别人用了很久的C18柱，而且平常测的样品比较多杂质，久而久之，师姐说也就分不开新红和苋菜红了。试一下换一根柱子
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