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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原子吸收问题

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发表于：2014/05/12 15:41:14 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  大家好，我有一台A1700的原子吸收分光光度计，现在做的镍含量很高，和手工分析的结果根本对不上，我手工分析方法采用的是PAN国标分析方法。仪器方法如下，PMT负高压为300，主电流为1/3，波长为对应的波长，样品处理方法：称取0.673g硫酸镍铵溶于4ml浓硝酸中，然后稀释至100ml，此溶液含镍浓度为1g/l，然后吸取1ml、2ml、3ml于100ml容量瓶中，加入2ml稀盐酸，定容。然后打开仪器开始分析，以此三点值建立标准曲线。每次做的结果最低就是0.5ppm。而正常值应该是0.1-0.25ppm。我做的是尿素中的镍含量，请精通的朋友们给个正解，最好是给个好的方法，将不胜感激！！！
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冰山
yang_qingwen
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2014/5/12 20:59:55 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

    楼主建立的标曲浓度分别为10ppm，20ppm，30ppm，这样高浓度的标曲测试0.1-0.5ppm的样品是不合适的。样品的浓度应该在标曲的中间位置，即使不在中间也要靠近中间位置。建议楼主的标曲浓度降低，如果不能的话，则提高测试样液的浓度。
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ldgfive
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2014/5/13 8:08:12 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的样品浓度是不是太小了
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309759976
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2014/5/13 9:29:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检查曲线设置问题，曲线怎样？
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随便看看啊
v2750660
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2014/5/13 9:51:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先建立的标曲浓度分别为10、20、30mg/l，这样高浓度的标曲测试0.1-0.5ppm的样品是不合适的。样品的浓度应该在标曲的中间位置，即使不在中间也要靠近中间位置。楼主要是觉得标准曲线不好改的话，就把待测样品的浓度少微扩大些，这样能保证样品的结果的准确性！
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飞天之鱼
v2915757
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2014/7/20 23:07:25 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓度不对 哥们 要再曲线中间哦
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