主题:【求助】气相色谱进样量与各组分含量问题 求助

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寒剑飘雪
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各位老师,大家好,最近在做苯甲醇氧化反应,今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯(用作溶剂)的含量时,其他色谱条件未改变、且都相同的情况下,当进样量为0.2ul时,苯甲醇的含量为89%,但当进样量为0.4ul的时候,苯甲醇的转化率为79%,两次进样量的条件下,苯甲醛的选择性基本相同,我想请教一下各位老师,哪个结果较为准确呢,为啥进样量不同,各组分含量变化会如此之大呢?我的色谱条件为:进样器:150℃、柱温:280℃、检测器(FID):280℃。柱子为毛细管柱SE-54,规格为:50m×0.32mm×0.50um。手动进样,国产色谱,采用面积归依法计算各组分含量的。

按理说,同样的样品,含量是定的,怎么进氧量不一样时,结果反而还不一样,请各位老师给我指导指导我该怎么做,造成这种问题的原因是什么?是仪器的问题,还是我方法的问题,我该怎么做才能消除这种问题呢?谢谢了
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安平
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您使用什么定量方式?看看色谱图如何?看看数据表列如何?
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您使用什么定量方式?看看色谱图如何?看看数据表列如何?


您好,我采用的是面积归一法定量,谱图我传上去您帮我看看
寒剑飘雪
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您使用什么定量方式?看看色谱图如何?看看数据表列如何?


你好,图片出不上来,我传到另外一个网站了,您帮我看一下:http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=7465110&pid=8#pid8

谢谢您了
zyl3367898
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安平
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增大一点分流比,降低进样量。

    峰高超出线性范围了,很明显的。
安平
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安平
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可能有进样歧视或者分流歧视的问题。

    最好改用其他定量方法,比如外标或者内标法。
aihuabao
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面积百分比法,进样量多少按道理讲不会影响这么大
仪器的稳定性验证了没有,进样量0.2uL或0.4uL时各进3针看看仪器的重复性
验证稳定性没问题,那可能真与进样量过大有关,0.4uL可能超过了检测器的线性范围
寒剑飘雪
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面积归一定量,不能有平头峰的。


您好,那我那个2.0左右的是溶剂峰,不参与定量的,也不能是平头峰吗?
寒剑飘雪
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原文由 安平(byron1111) 发表:
增大一点分流比,降低进样量。

    峰高超出线性范围了,很明显的。


老师,您好,那我应该怎么做了?
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