主题:【第七届原创】GC-MS检测奶粉中三聚氰胺

浏览0 回复22 电梯直达
我是风儿
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
维权声明:本文为nphfm2009原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。
                                              gc-MS检测奶粉中三聚氰胺

方法原理

试样中的三聚氰胺用三氯乙酸溶液提取,经混合型阳离子交换固相萃取柱净化,用NO-双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化,以气相色谱质谱联用仪进行定性和定量。

2          试剂和材料

2.1        衍生化试剂:BSTFA+1%三甲基氯硅烷(TMSC)。

2.2        吡啶:优级纯。

2.3        甲醇:色谱纯。

2.4        乙腈: 色谱纯。

2.5        氨水:25%-28%.

2.6        混合型阳离子交换固相萃取柱:P-SCX固相萃取柱(60mg/3 mL

2.7        三氯乙酸溶液10g/L

2.8        氨水甲醇溶液:量取5ml氨水,溶解于100ml甲醇中。

2.9        乙酸铅溶液22g/L:取2.2g乙酸铅定容于100ml纯水中。

2.10      滤膜:0.45um,有机相。

2.11      甲醇溶液:200ml甲醇(2.3)加入800ml纯水中,混匀。

2.12      三聚氰胺标准品(纯度)99%)编号:BW3831

2.13                  三聚氰胺标准溶液

2.13.1  标准储备液:称取100mg(精确至0.1mg)的三聚氰胺标准品,用甲醇溶液(2.11)溶解并定容于100ml容量瓶中,该溶液浓度为1mg/ml,于4℃冰箱内储存,有效期3个月。

2.13.2            标准中间液:吸取标准储备液1ml于100ml容量瓶中,用甲醇溶液定容(2.11)至100ml,该溶液浓度为10ug/ml,于4℃冰箱内储存,有效期1周。

标准工作液:分别移取10ug/ml标准中间液0.1ml,1ml,5ml,10ml于4个100ml容量瓶内,用甲醇(2.3)定容,该溶液中三聚氰胺浓度为:0.01ug/ml,0.1ug/ml,0.5ug/ml,1ug/ml。

2.14  仪器设备
2.15      气相色谱质谱联用仪:Aglient gc-7890A MS-5975

2.16      离心机:5000r/min

2.17      涡旋混合器。

2.18      超声波清洗器。

2.19      氮吹仪,可控温50℃。

2.20      固相萃取装置。

2.21      烘箱。

2.22      移液枪

2.23      粉碎机。

3          测定步骤

3.1          提取

称取5g试样(精确至0.01g),准确加入40ml三氯乙酸溶液(2.7),加入2.0ml乙酸铅溶液(2.9),定容至50mL。震荡摇匀,超声提取20分钟。静止2分钟,取上层清液约30ml转入离心管,在5000r/min离心机上离心15分钟。

3.2  净化

分别用3ml甲醇,3ml水活化混合型阳离子交换固相萃取柱,准确移取5.0ml离心液分次上柱,控制过柱流速在1ml/min以内。再用3ml水,3ml甲醇洗涤混合型阳离子交换固相萃取柱(P-SCX固相萃取柱(60mg/3 mL抽尽干后用氨水甲醇溶液(2.83ml洗脱。洗脱液50℃氮吹仪吹干(约15分钟)。如需要稀释,准确加入甲醇溶液(2.11),涡旋振荡1min,过0.45um滤膜,取一定体积的溶液(3ml以内),50℃氮吹仪吹干(约15分钟)。

3.3  衍生化

3.4  取稀释液适量用氮气吹干,加入600ul的吡啶和200ul的衍生化试剂,混匀,烘箱内70℃恒温反应45分钟,同时三聚氰胺标准系列做同步衍生化。

3.5          测定

3.5.1    gc-MS条件

色谱柱: HP-5MS 30m*0.25mm*0.25um货号:Wel 00215-31043  Ser  NO 661201512

氦气流速:1.0ml/min

进样量:1.0ul

升温程序:起始温度为70℃,持续1.0min,10/min.,升温到200,持续10min

进样口温度:250

进样方式:不分流

运行时间:20分钟

质谱条件:

离子源温度:230

    接口温度:280

   电离方式:EI

   电离能量:70 eV

   溶剂延迟:7 min

   扫描范围:60m/z-400m/z

监测方式:SIM选择离子扫描模式。监测离子99m/z171m/z327m/z342m/z

3.5.2    测定定性方法:试样与标准品保留时间的相对偏差不大于0.5%,特征离子丰度与标准品相差不大于20%

定量方法:以34217132799峰面积和多点校正定量。



三聚氰胺硅烷化衍生物在上述气相色谱质谱条件下分离的TIC离子流图

 



三聚氰胺硅烷化衍生物使用液工作曲线:Y(响应值)=1.21e+006*X(浓度)-1.08e+004;R2=0.999

样品测定结果:



平行测定结果:



试样中三聚氰胺的含量X,以质量分数毫克每千克(mg/kg)表示:

              X=Cx × V × n÷m

式中:

V:用于衍生溶液的体积(0.8mL); Cx:由标准曲线而得的样液中三聚氰胺的含量,单位为微克每毫升(ug/ml)m:试样量,单位为克(g) ;:稀释倍数为50/5=10



故试验结果为:第一次测得结果0.022*0.8*10/5=0.035mg/kg

              第二次测得结果0.018*0.8*10/5=0.029 mg/kg

故该样品为未检出,GB22388指出气质法的检测限为0.05 mg/kg

加标回收试验(加入10ug/mL三聚氰胺标液0.8mL):

加标回收率的计算:

(0.91*0.8*10-0.02*0.8*10)*100/(10*0.8)=89%

结论:

gc-MS法需要衍生化处理,但是灵敏度高,方法稳定; LC-MS/MS法不用衍生,但是基体干扰较为严重,通常需要建立一整套严格而又繁琐的样品净化步骤 。

该帖子作者被版主 kather10积分, 2经验,加分理由:原创
为您推荐
您可能想找: 气质联用(GC-MS) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
冰火女孩
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我是风儿
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
快乐
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
快乐
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我是风儿
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我是风儿
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
9999youran
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
hhciq
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
hhciq
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
hhciq
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
液质才有基质效应,气质好象没有这个说法吧


这个做了才知道,不做的还真不知道
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴