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原文由 谁折腾(yzhlai) 发表:很详细，回头我再做做看，我是第一次加就有紫红色，但是颜色偏浅，然后加了一点，煮了一会又没了又补加了一点，结果煮煮又没颜色了，但是溶液本来是呈现绿色的，煮了以后虽然紫红色没有了，但是溶液也变澄清透明了，并且有少许棕色的残渣生成。
建议：样品经碱性硫酸锌处理后，直接显色：1）如果无紫红色物质产生，在显色后样品中加10-20ppb六价铬，如果还没颜色，则有干扰；如果有紫红色，且颜色不会太浅（与相同浓度标准点的颜色深度大致相同），基本可以说明无明显干扰，即可以直接测定；2）直接显色后，如果有紫红色物质产生，要判断其结果准确性，只能测加标回收率了。
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如果要用高锰酸钾氧化，褪色后要及时补加高锰酸钾，褪色快说明干扰多；
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个人碰到结果偏高的情况：
1）浊度导致吸光度增加；
2）色度干扰，其中包括样品本身的颜色带来的干扰，如果颜色比较深，要用高锰酸钾处理，如果很浅，可用色度校正的方法处理；
还有就是加显色剂后，有不同颜色的物质产生，特别是红色、红棕色物质，它们在540nm处都有吸收，如果有碰到这类情况，得重新取样并用高锰酸钾处理，先加显色剂后加酸的方法似乎没用。
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个人最近在优化排除色度干扰的方法，进度比较慢。
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