主题:【第九届原创】【中秋/国庆我这么度过】酶标仪的期间核查

浏览0 回复8 电梯直达
栀子花开
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刘彦刚
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请问酶标仪双波长的测量原理怎样?与单波长有什么不同?
栀子花开
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酶标仪所测得的吸光度值,其实包含了溶液和酶标板孔(塑料材质)的叠加值,为了消除酶标板孔的吸光度值,在单波长测量时,需要设置一个空白孔,但由于制造工艺的限制,每个酶标板孔的吸光度值有所不同,因而采用扣除空白孔的方式并不是非常准确。而采用双波长测量时,主波长测量的值是溶液和酶标板孔的叠加值,副波长对于溶液来说几乎无吸收,测得的值几乎就是酶标板孔的吸光度值,酶标板读数据时自动扣除副波长读数,相当于扣除了本底,因而更加准确。
本次实验中采用的是进口原装酶标板,质量较好,预先对酶标板进行了不同波长下吸光度值的测量,平均值仅为0.003,因此在文章中未予以考虑。如果采用国产酶标板,空白吸光度值可能高达0.02,必须考虑本底的扣除。
zyl3367898
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004D
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栀子花开
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原文由 004D(v3021100)发表:请问如何保证测试液的吸光值呢?
用高精度分光光度计定值
lccdcjyk
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原文由 栀子花开(qzxmsy) 发表:
用高精度分光光度计定值


也就是用自家实验室的高一级的计量器具来计定标准液是吗?这样要求实验室有自校资质吧?
否则只能计定出一个吸光值,而没有该吸光值的不确定度。这样是无法利用该溶液的吸光值做后续的期间核查吧?
栀子花开
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原文由 004D(v3021100) 发表:
也就是用自家实验室的高一级的计量器具来计定标准液是吗?这样要求实验室有自校资质吧?
否则只能计定出一个吸光值,而没有该吸光值的不确定度。这样是无法利用该溶液的吸光值做后续的期间核查吧?
这个是期间核查,所以没办法考虑得太仔细,如果是核准的话应该更严谨一些
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