原文由 wxlsfl 发表:
这个是个很实际的问题。
在我们申请新药的时候,一般的处方量是根据小试或者是实验室中完成的,这样申报的处方被批准后,是和大生产不一样的。
我们厂的药品,标准处方中的磨粉中规定出粉率在75%,但是我们实际操作却达到80%,每次都多很多,但是还不能在批纪录中体现出来,只能做假纪录。一个问题出现了,库房的出库数量永远比实际的要少,库房多出来的原料怎么办?我们是大量地用做做中试,没办法。中试纪录一多,麻烦就来了。
有人说去修改处方量,那可是相当麻烦的事情。
不知道大家有什么高见?能解决下?最好能保证我们纪录显示出我们是按处方量走的,而且库房量和采购数能对上。