主题:【讨论】丙酮测定干扰

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風痕
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前情提要:用GC-MS法测定精油中的丙酮残留,极性柱上出现相邻的两个峰,且MS离子流几乎一模一样;但色谱纯丙酮仅一个峰。在非极性柱上,两峰合一。


现象描述(HP-INNOWAX柱):


上图为SIM扫描叠加图,蓝色单峰为标准品丙酮峰,其他双峰为不同样品;以此观察,前面的峰应为丙酮;


上图为单一样品SCAN扫描图,前锋为丙酮,后峰为干扰峰;


以上两图分别为前锋丙酮和后峰干扰峰的MS图,几乎完全一样。

改用DB-5MS柱测试,含量显著升高,应该是两峰合一了。


疑问:按理讲,丙酮不应该出现两个峰,而且作为标准品的色谱纯丙酮中也仅有一个峰。但是后面的干扰峰MS几乎和丙酮完全一样。

          请教各位专家,是否见过类似情况?是否知道这个MS图和丙酮完全一致的物质是什么?


          非常感谢各位不吝赐教。谢谢。


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symmacros
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風痕
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问第一张图的选择离子是什么?
没选,就是SIM图的简单叠加。
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有雨的夜
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原文由 有雨的夜(774234134) 发表:
具体什么条件分的?
什么油?
  山苍子油  50  60 度恒温都试过。关键是两个物质MS图完全一样。想不出来有这样的化合物。
symmacros
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風痕
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
能不能看看一个数据例子?
朱老师,这是SCAN图。就是1.80分钟开始的那两个峰。麻烦您帮忙看看。谢谢。
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symmacros
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風痕
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
打不开文件。重新上传?
  解压之后可以的呀,,
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SidLee
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也有可能干扰峰也是丙酮,如果你进的样品里有其他溶剂的情况下 可能会出现这种双峰的情形 调调其他的特征例子看看,因为丙酮出峰时间太快了
手机版: 丙酮测定干扰
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