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主题：【已应助】请教 液质 负离子模式 酸性物质 拖尾严重

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发表于：2019/07/04 10:12:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液质联用，分析物质有一个酚羟基，pka6左右，用乙腈水做流动相拖尾严重，至少要加0.1%甲酸才能有较好的峰形，但质谱检测模式是负离子模式，加甲酸会强烈压低信号，至少比不加差一个数量级。

曾经试过不同浓度的乙酸铵、甲酸铵，但只要不加至少0.1%的酸，就峰形极差，严重拖尾并且不光滑，就像一个烂土堆堆在那里。

请教，流动相应该怎样选择？这种情况有何解决方法？
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hujiangtao
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2019/7/4 10:22:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加0.05的酸试一下呢 可能峰型或灵敏度能兼顾
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2019/7/4 13:40:46 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以降低一点甲酸比例试试，建议再优化一下质谱和液相洗脱条件试试。
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welewolf
v2823651
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2019/7/5 7:02:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
负离子模式有加乙酸的，可以试试。
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手机版： 请教 液质 负离子模式 酸性物质 拖尾严重
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