主题:【讨论】高沸点化合物灵敏度低、峰形差,气质中该如何排查及解决啊?欢迎各位老师讨论

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JOE HUI
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仪采通
安平
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      最好具体问题具体分析,具体是什么样品呢?

      如果低沸点弱保留组分出峰较好,高沸点强保留组分出峰较差。

      常见的问题是进样口气化温度较低,建议提高实验。

      其次是色谱柱不良。
JOE HUI
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原文由 安平(byron1111) 发表:              最好具体问题具体分析,具体是什么样品呢?              如果低沸点弱保留组分出峰较好,高沸点强保留组分出峰较差。              常见的问题是进样口气化温度较低,建议提高实验。              其次是色谱柱不良。
老师,一般进样口温度如何设置比较合理?
安平
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:老师,一般进样口温度如何设置比较合理?
要看具体的待测物质和分析方法。

分流情况下,进样口温度要略高些,使样品迅速气化,但不可以温度过高,使样品化学性质发生变化。未必一定需要高于沸点,也可能需要比物质沸点高的多,具体问题具体分析。


另外过高的气化温度,反而会降低气化速度。


不分流时,气化温度需要略低,避免样品发生化学变化。