rt，线性不好的还分为两种：
1、去掉内标，用外标建立标曲，线性0.99满足公司要求，这种内标峰面积不稳定的该怎么解决？
2、内标外标线性均不足0.99，这种原因会是什么

用的都是同位素内标，基质为血清，因为有的内标法线性足够，所以应该不是配置问题，同位素内标加在沉淀剂里的，应该也不存在没混匀的情况。仪器Waters的TQS，均为正离子模式

推荐答案：hujiangtao回复于2022/08/29

内标线性不如外标这种现象很正常，因为所有内标浓度是一样的，而外标浓度差异比较大，就可能引起因浓度不一样导致响应值略有差异，由于内标法需要用外标每个点和内标的比值，所以可能出现内标法线性不如外标的情况。一般我们用待测组分浓度附近的进行单点内标法校正

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2022/8/27 12:37:29 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个的分情况讨论呢，是所有的待测物都差还是有存在线性好的呢，如果存在的话，是不是由于基质效应引起的、还有就要考虑基质是不是对这个待测物影响的呢

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2022/8/30 9:03:11 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Insm_630e697a(Insm_630e697a) 发表:
这个的分情况讨论呢，是所有的待测物都差还是有存在线性好的呢，如果存在的话，是不是由于基质效应引起的、还有就要考虑基质是不是对这个待测物影响的呢

这么说吧，一共9个组分，3个内标法线性好（因为内标线性好我就没去看过外标），3个外标法线性好，3个内标外标都不好。内外标线性都不好的我是考虑基质效应，但是外标好内标差的我就想不通了

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2022/8/30 9:05:20 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
内标线性不如外标这种现象很正常，因为所有内标浓度是一样的，而外标浓度差异比较大，就可能引起因浓度不一样导致响应值略有差异，由于内标法需要用外标每个点和内标的比值，所以可能出现内标法线性不如外标的情况。一般我们用待测组分浓度附近的进行单点内标法校正

你的意思是，外标的存在抑制或增强了内标的响应？也不太像，因为有几个要么最高点明显偏低要么明显偏高，而不是可以明显看出来是个曲线

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