主题:【已应助】色谱柱杂峰

浏览0 回复18 电梯直达
深蓝
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yzguo
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安平
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楼主给出的检索结果,并非是塑化剂。

未必与原先做过塑化剂有关系。
佳人伴孤灯
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做塑化剂污染严重,换下衬管,切下色谱柱前端,应该会好
www
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Ins_1f688f2a
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昨天晚上进了十几个农残基质混标加标(十六个组分),然后今天下午在进同批次空白……感觉仪器要让我玩报废了??
20min前的两个小峰是塑化剂(溶剂中也有,不知道是不是仪器残留),30min后的一些小峰是柱流失,那几个比较高的峰都是很长的烃类(不含硅氧),不知道是怎么出来的,等明天有时间好好老化一下吧。
绿树之林
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做进样口色谱柱检测器的维护吧,塑化剂高沸点高浓度,你现在做农残低沸点低浓度,残留会影响测定的,维护好以后再做农残。
安平
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建议测试程序升温空白,不进样溶剂,如果塑化剂鬼峰较多,建议报修一下。


进样口外围污染
手机版: 色谱柱杂峰
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