我用的是安捷伦6890N 的化学工作站，软件换成了最新的chemstation 8.02的
不知道那为达人有这个软件的操作资料，在资料区看到了6890的培训资料
不知道有没有最新6890N 的培训资料，还有的就是我有这个软件的中文版本，但是在自己家中的电脑上却安装不成，不知道那位知道如何在没有连接仪器的机器上安装软件的方法
请告知

解答：
安捷伦6890N 的化学工作站英文版的要在英文状态下安装，如果你家里的操作系统是中文WINDOWS XP

33、安捷伦6890N，四年没用了，我需要干些什么啊？

作者： httsuccess https://bbs.instrument.com.cn/topic/2576717

问题描述：

公司买的安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，从06年开始就没有再用。现在安装都不完整，也不知道柱子能不能用了，性能会有哪些变化？可领导让我把这个东西用起来，我是新手，以前没接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。只是略懂皮毛而已，我该做些什么那？谁有资料提供下啊？谢谢先！
总结1.、仪器如何安装
2、有些东西是不是不能用了
3、操作说明谁有啊？能不能提供啊。我看到仪器上都是英文，头都大了啊！
再次谢谢！

解答：

1．如果条件允许，可以叫仪器售后的来给维护下，不过过保修了要付费的。
简单的说，首先把气路连接好，检查是否漏气。然后开机，看看电路方面是否有问题。
再老化下柱子。再进样,简单看看有什么问题。最后再具体问题具体解决。
另外，注意不能长期不开机，如不进样，至少两个星期开一次机。

2.柱子肯定坏了要换新的，检查电源、气源是否正常，检查GC的温控系统和气压调整系统是否正常，然后再按上柱子，捡漏，测试，老化柱子，进样测试
3．安捷伦公司的6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]好像有中文操作系统软件及操作说明书，可向公司索取或到该公司网站上下载。

34、、安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定氧化亚氮

作者： baixi2010 https://bbs.instrument.com.cn/topic/5559391

问题描述：

各位老师，我需使用6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定氧化亚氮，配ECD检测器，现手头只有一根pora park Q 填充柱，不知道安捷伦的ECD是否能接填充柱，如何接呢？测试氧化亚氮的色谱条件是否复杂，能否给些建议，我查的好多文献说要用氩气和甲烷的混合气做载气，是否能用氮气呢

解答：

不知仪器是否配填充柱进样器？否则无法安装填充柱。ECD检测器可以使用高纯氮气。

35、安捷伦6890N做农残不出的峰，急请教！

作者： mumuhuashi https://bbs.instrument.com.cn/topic/2636245

问题描述：

单位的安捷伦气相色谱6890N做农残——有机磷，本来是好好的，由于用的一根老柱子，六个有机磷混标均能出峰而且都能分离，但是标样的峰面积比以前相同浓度的小很多，觉得是柱效问题，所以换了根同型号的老化后装机使用（所有条件均未变动），结果标样不出峰，连溶剂峰都没有了，在本该出溶剂峰的时间，有个小小的负峰，换回原来的老柱子也是同样的情况了。

检测器：FPD 250℃

检测项目：有机磷

不分流进样程序升温恒流氢气：空气（75：100）

柱子：SGE10

进样口与柱子压力相同，初始温度时为3.97PSI，柱子流速为5.0

基线正常，调动氢气空气比例，基线有明显跳跃

用过的办法：换隔垫、衬管、O形环、进样针、石墨垫，反复的重装柱子，换不同型号的柱子（HP-5）,将检测器端柱子拆下放丙酮中有气泡，自己手动进样，清洗分流平板，截去柱两端个20CM，重新配制标样等，我等能想到的方法都试过了，问题还是没有解决。打电话给安捷伦，结果上门服务要排到下周了，由于急着要报数据根本等不及了。打电话请教专家，说是样品没进柱子，或没进检测器，但是我能想到试的方法都试了。恳请各位赐教，不甚感激！

还有个现象是，最开始换柱子之前，进样后由于后段的程序升温较快，基线有往上飘，但是现在进样后，基线从头到尾都基本是平的。

解答：

（一）进样后不出峰
1、无载气
2、进样器漏或堵
3、色谱柱链接处严重漏气
4、火焰熄灭
5、没有极化电压
6、信号线断路
7、汽化室或柱室温度太低
8、仪器信号值偏移太大
9、进样垫漏气
10、喷嘴漏气
11、毛细管分流太大
12、热导桥流未加
13、电子捕获检测器进样量过大
14、电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、色谱柱对样品严重吸附
16、热导桥流太低
17、毛细管接口处断裂

（二）你已经排除了载气、进样、柱子的问题，看到你最后一句话，我想问题极有可能出在检测器上。
检测器出口和大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通，出口比较大，内部气压比大气压只高出一点点，可以忽略不计，所以楼上说的检测器漏气，结论不成立。
FPD检测器有两层火焰，气路比FID复杂，还有滤光片、光电转换等结构，这几部分都有可能出问题。
建议先把FPD的结构原理弄清楚，对照仪器说明书FPD部分，拆解检查。只要胆大心细，别暴力操作，不会弄坏的。
可能性比较大的是：1 上层火焰不正常，火焰的气路问题。2 滤光片被弄脏，透光性减弱。3 光电管性能不良。

36、安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，FPD检测器基线出倒峰

作者： Insm_c07962d8 https://bbs.instrument.com.cn/topic/7812758

问题描述：

基线每隔10分左右出一个这样的倒峰，不知道哪里出问题了，以前没事呀。

解答：

如果基线扰动周期十分固定，需要考虑气源是否存在问题。检测器的出口管路也需要检查一下，是否有可能存在积液堵塞问题。
详细描述具体情况为好，有图为好。 fpd存在高电压，也需要考虑放电问题。如果有尖刺状干扰，建议报修一下。

37．安捷伦6890N 出现鬼峰

作者： jrocklam https://bbs.instrument.com.cn/topic/3282510

问题描述：每15~20分钟出现一次，很尖锐对称性很好的一个小峰。用的是FID检测器，DB-624 60m的柱子，程序升温，检测器温度250℃。
请问是柱子还是机器的原因，如何解决？

解答：有可能是柱子污染和进样口污染。换个隔垫，重新填充石英棉，衬管用丙酮擦拭干净，或者换个新的。

38、捷伦6890N测定气体中二氧化碳含量用什么方法？参数怎么设置呢？

作者： m3151457 https://bbs.instrument.com.cn/topic/6303945

问题描述：

6890N，有FID和TCD检测器，急

解答：1 范围
　　当直接进样3.0mL空气样品时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检出下限浓度为0.01％；其测定范围为0.02％～0.4％。
　　使用本法所列举的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件，对空气、甲烷、氨、水和二氧化硫等均不干扰测定。
2 原理
　　空气中的二氧化碳经GDX－102色谱柱与空气中其他成分完全分离，用热导池检测器测定，以保留时间定性，峰高定量。
3 试剂
3.1 氮气：纯度 99.99％。
3.2 色谱固定相：GDX－102，60～80目。
3.3 标准气体：铝合金钢瓶装的二氧化碳标准气体，浓度为1％，纯氮气作本底气，不确定度为2％。临用时用零空气稀释成所需浓度的标准气体。
4 仪器
4.1 注射器：2mL、5mL、10mL、20mL、50mL和100mL，体积刻度应校正。
4.2 铝箔复合薄膜采气袋：容积400～600mL。
4.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，附热导池检测器。
5 采样
　　用双连橡皮球将现场空气打入铝箔复合薄膜采气袋，使之充满后挤压放掉。如此反复5～6次，最后一次充满后，密封进样口，带回实验室分析。
6 操作步骤
6.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试条件
　　分析时，应根据[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的型号和性能，制定能分析二氧化碳的最佳测试条件。
色谱柱：柱长3m，内径4mm，不锈钢柱。内装GDX－102高分子多孔聚合物。
柱温：室温（10～35℃）。
检测室温度：室温（10～35℃）。
汽化室温度：室温（10～35℃）。
载气（H2）流量： 50mL/min。
6.2 绘制标准曲线和测定校正因子
　　在作样品测定的同时绘制标准曲线或测定校正因子。
6.2.1 标准曲线的绘制。
　　在5支100mL注射器内，分别用零空气将1％二氧化碳标准气体稀释成0.02~0.4％范围的4个浓度点的气体；另取零空气作为零浓度气体。每个浓度的标准气体，分别通过色谱仪的六通进样阀，量取3mL，按[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]最佳测试条件进样测定，得到各个浓度的色谱峰和保留时间。每个浓度重复三次，测量峰高的平均值．以二氧化碳的浓度（％）为横坐标，峰高平均值（mm）为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bg（％/mm）。
6.2.2 测定校正因子。
　　在测定范围内，可用单点校正法求校正因子。在样品测定同时，分别取零空气和与样品气浓度相接近的标准气体（量取3.0mL，通过色谱仪六通阀进样），按[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]最佳测试条件进样测定，重复做三次，得峰高的平均值和保留时间。按下式计算校正因子。
f=cs/(hs-h0)
式中： f ——校正因子，％/mm；
cS ——标准气体浓度，％； hS ——标准气体的平均峰高，mm；
h0 ——纯氮气的平均峰高，mm。
6.3 样品测定
　　量取3.0mL样品空气通过色谱仪六通进样阀进样，按绘制标准曲线或测定校正因子的操作步骤进行测定。每个样品重复做三次，用保留时间确认二氧化碳的色谱峰，测量其峰高，得峰高的平均值（mm）。高浓度样品，应用纯氮气稀释至浓度小于0.4％再分析。
　　在每批样品测定的同时，取零空气按相同操作步骤作试剂空白测定。
7 结果计算
7.1 标准曲线法
c=(h-h0)*Bg
式中： c ——空气中二氧化碳浓度，％；
h ——样品气体峰高的平均值，mm；
h0 ——零空气峰高的平均值，mm；
Bg ——用标准气体绘制标准曲线得到的计算因子，％/mm。
7.2 单点校正法
c=(h-h0)*f
式中： f ——用单点校正法得到的校正因子，％/mm；其他符号同上式。
8 精密度和准确度
二氧化碳浓度在0.l％～0.2％时，重复测定的相对标准差为5％～3％。
二氧化碳浓度在0.02％～0.4％时，回收率为95％～105％，平均率为99％。
9 说明
　　新装的色谱柱在使用前，应在柱温180℃，通入流量为70mL/min的氮气，老化12h，直至基线稳定为止。

　　气体样品最好还是阀进样比较好，如果采用注射器进样的话，对操作人员的要求比较高，而且重复性也不好。

39、关于用安捷伦6890N仪器做高压原油全烃组分分析过程中的问题！

作者： maoshu4545 https://bbs.instrument.com.cn/topic/2724238

问题描述：

我是一名才实习上岗的实验分析员，最近开始学习使用安捷伦6890做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验，最近我们连续做了一批高压原油样品，分析报告出来之后，发现从C1到C6 组分面积显示全部为零，这个数据结果让我们很吃惊，但也排除不出什么影响的因素，还有就是通过既定的色谱EXCLE表格里的计算公式出来的报告，发现石蜡含量全部为0，请问一下各位大侠，造成这些数据错误的原油有哪些？

解答：

1．楼主，C1到C6 出峰没有？有峰没积分是软件问题，没有出峰是仪器分析过程的问题。

2．工作站有两部分，离线和在线。你也可以用安装盘自己装离线工作站。

3．楼主，首先看标准品组分被积分了没有？校正表没有问题，在看样品的图。

40、安捷伦6890N 空气没有流量一般有什么原因啊？

作者：maysky https://bbs.instrument.com.cn/topic/1291310

问题描述：

我前两天开机的时候，空气流量很不稳定，自己查找了一下原因，也没有好转，昨天开机就完全没有空气流量了，一般出现这种状况会是什么原因啊？会不会是电路版坏了啊？

解答：
1．先从简单的查起，确认下管路、接口有没有堵再说。空压机情况正常吗
2．是不是阀有问题或者流量计？打电话问下Agilent工程师问下。

41．安捷伦6890N怎么切换菜单的中英文？

作者： mickeylin https://bbs.instrument.com.cn/topic/5081417

问题描述：

遇到了一台英文界面的安捷伦6890N，然后英语苦手的为表示看不太懂啊。。。想切换成中文的，怎么设置？

解答：

好像没有切换的吧，6890N-5975C我用了几年了，不知道有这个功能。其实用英文的好。我们之前的工作站都是英文的，后来有的仪器装了中文的，各种不习惯，找个参数都不方便。习惯了就好。而且很多东西各有各的翻译，但英文原文是统一的，这也是用英文的好处。曾经为了系统稳定，我们买了正版XP英文系统。
6890N仪器只是英文的，没办法转换的。6820、7890是可以的。

42、请问安捷伦6890N和7890A的总流量最小可以设置多少？

作者： jimzhu https://bbs.instrument.com.cn/topic/6000700

问题描述：

请问安捷伦6890N和7890A的总流量最小可以设置多少？

解答：

进样口压力建议在10psi以上，这样才能稳定的比较好。流量不仅和压力有关和柱子的规格有很大的关系，分流比等等

43、一台安捷伦6890N，进样口载气压力和FID的三路气体压力（流量）均为0，不能达到设定值，加热可以。请问是什么可能的原因？

作者： jimzhu https://bbs.instrument.com.cn/topic/6739324

问题描述：一台安捷伦6890N，进样口载气压力和FID的三路气体压力（流量）均为0，不能达到设定值，加热可以。请问是什么可能的原因？

解答：

1.如果气体没问题的话，压力都是有问题的话，可能是EPC板或则主板问题

2.如果只是某一个气没压力，那么一般是这一路气漏气，检查一下拧紧修复即可。一共四个气全都为0是不正常的。私怀疑是主板或者哪里的问题。

44、安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测氢气的条件

作者： luyiping https://bbs.instrument.com.cn/topic/809761

问题描述：

想要测水中溶解的氢气浓度，想用顶空法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是安捷伦6890N，想问一下色谱柱选什么样的以及工作条件；
另外还想测气体中的氢气以及其他成分，主要有氢气，氧气，氮气和二氧化碳，请问色谱柱选用什么样的以及工作条件。
谢谢

解答：

PONA柱,6通阀进样,mTCD检测

pora-q填充柱
60℃
30ml/min

45、安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口问题

作者：robbyli https://bbs.instrument.com.cn/topic/3135573

问题描述：

我现在使用的一台安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分流/不分流进样口出现了如下问题：采用分流模式时，温度在较低状态下（大概小于100度），进样口压力稳定，当温度升高后，压力无法稳定，在设定值左右波动；不分流模式下，准备阶段压力能够稳定，但进样后压力上升，样品完成后压力无法回到设定值，也呈左右波动趋势，仪器的PRE RUN状态灯闪烁，摁下控制面板的PRE RUN键，压力能够回到设定状态，仪器显示READY。我对进样隔垫进行了更换，检查了色谱柱接头，检查了分流平板，对分流捕集井进行了更换，问题依旧。请各位高手帮我分析一下问题的原因，是什么地方漏气？或者是不是分流控制阀出现了问题？万分感谢。

解答：

造成压力不稳定的原因是仪器分流铜管堵塞，更换了一根铜管后，一切正常。但是堵塞原因并不是很清楚。

这个分流铜管比较粗，不太容易堵塞，可能是高沸点或粘性物质而堵塞。

铜管使用时间很长了，可能平时也没有注意，这次经历看来要引以为戒。不过我看到铜管接口处有少量铜绿，也可能是堵塞的原因吧。总值谢谢各位的建议，十分感谢。

46、安捷伦6890N FID检测器基线有不稳是什么原因啊？

作者： llano https://bbs.instrument.com.cn/topic/744742

问题描述：

我用的安捷伦的6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] FID的检测器，我的基线走的时候总是每隔20分钟会走出一个低谷，很有规律的，具体形状我把图贴在附件里了，上下大概在2个PA左右，不知道是不是哪里漏气？请各位高手帮忙看一下，谢谢啦！！
另我用的是气体发生器，会不会和气体发生器提供的氮气不稳定有关系啊？

解答：

1.你先把你的仪器不进样品,设定好仪器参数.不要进样品.让它连续运行,看它基线是否呈现一条直线.如果长时间运行情况下,正常.你再试验进样分析,看看有没有新的变化.如果也正常的话,说明你的仪器基本属于正常.至于出现有规律的波动要观察仔细,你的仪器工况条件,是否正常.有时侯外界工况情况发生变化也会发生此现象.还有电源系统也会引起.供参考

问题：该如何结帖呢?

1.点击维护，里面有结贴一项
新手进来最好先在论坛里面淘淘，里面都有介绍的！

2.新手进来最好先在论坛里面淘淘

47、如何用安捷伦6890N测气体中的氢气以及氧气和氮气

作者： luyiping https://bbs.instrument.com.cn/topic/811842

问题描述：想要测气体中的氢气，TCD检测器，询问过安捷伦的工程师，说可以用分子筛或plot-q填充柱，但是具体的柱长以及色谱仪工作条件不知道，也没有这方面的经验，希望能得到各位高人的指点，谢谢

解答：

1.美国药典有氮气详细指标和操作方法

2. TCD检测器,不能用升温,要等温才可以.可能分离度,灵敏度可能不是很好.
如有条件,用顶空进样,用GC-MS检测.结果准点.
更正下
氢气可用TCD检测器,国标应该查的到,我一同学他们做废气成分中的H2 ,O2检测 ,用TCD ,填充柱做的.
不能用MS检测(H2分子量太小了).

48、安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的毛细管进样口怎样转换成填充住进样口？

作者： rian https://bbs.instrument.com.cn/topic/501970

问题描述：

求：安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的毛细管进样口怎样转换成填充住进样口？

解答：

换进样口很麻烦的，关键是要改气路，把整个毛细管进样口拿走，装上田虫蛀进样口。一般是请工程师来装。如果过了保修期一定要自己装的话，可以看看GC Manual，然后达8008203278，让工程师一步一步指导你。

49、安捷伦6890N定量分析

作者： Insm_0ff1d940 https://bbs.instrument.com.cn/topic/7719341

问题描述：

安捷伦6890N定量分析，打开从SIM采集数据新疆方法，打开最高点他就提示这个，是啥原因，求助各位老师

解答：

好像是提示数据有问题。你这个是MH采集的数据吗？如果是Chemstation采集的数据用MH是打不开的，会提示缺少文件。
从采集的SIM数据新建方法时会提示打开一个数据，要确保你打开的这个数据是用的SIM方法。另外在批处理数据列表中加入的数据（就是鼠标选中它，然后新建方法时那个）要完整，可以先在定性软件中预览一下。

50、请问安捷伦6890N-5975C的总流量最小可以设置多少？

作者： jimzhu https://bbs.instrument.com.cn/topic/6000694

问题描述：请问安捷伦6890N-5975C的总流量最小可以设置多少

解答：

（1）安捷伦的载气节省最低设置到15，默认20，设置这么低会不会压力不稳

（2）、可能流量太低，升温时压力不稳。我平时待机时总流量设7.7ml，升温老化没问题。做样的时候就打开载气节省15ml

（3）流量低，仪器不好控制。这样的条件，一般也是不合理的

51、安捷伦6890NGC-ECD换柱子后出峰怪异，求解

作者： septyaya https://bbs.instrument.com.cn/topic/2007788

问题描述：

之前使用的是HP-5的柱子，最近换了根HP-5MS的柱子后，就出现了一些怪异的现象，我用这台仪器测多氯联苯和氯化苯酚。在走标准溶液的时候前两针低浓度的标准溶液走的还算正常，但是到最高点的那一针出的峰就奇怪了，有些组分出的峰响应值相当的高，得到的是完全不按正常浓度对应的峰面积，而是直接得到饱和的平头峰了，可以确定的是，前后方法都没有改变我们加标都没有问题，重复做过3次都一样，而且多氯联苯、氯化苯酚、氯化石蜡都会出现这种平头峰

解答：
（1）这个不是峰饱和，是因为你的纵坐标调低了，峰顶没有显示出来。
在数据处理界面的图形编辑参数中调一下就可以了。

（2）重新设置一下参数了

（3）更换柱子后老化不够，造成检测器污染。建议老化检测器。ECD本来就是反峰，污染后基线上升，就容易冒顶，出现平头。

（4）进溶剂空白（最好是配制标准时用的溶剂），如正己烷。若氯化苯酚的位置出峰了，请考虑系统污染问题。可更换衬管，cut柱头，烧柱，和把检测器提至300度。
若不出峰，考虑标准溶液问题。
（5）你可以把纵坐标调高一点。

52、安捷伦6890N设备更换电脑，关于电脑操作系统讨论

作者： qin-qin https://bbs.instrument.com.cn/topic/5091477

问题描述：

各位老师，有哪位使用安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，经历过更换电脑的，有用XP系统安装控制工作站仪器的吗？
我们设备比较老了，但运行没问题，就是电脑不给力，经常出故障，不久前电脑刚刚被拯救过来，电源挂了。担心电脑再出现别的故障，想换台新电脑。
咨询了安捷伦的工程师，说电脑要装NT、2000系统，不支持XP系统，可是现在电脑那里有以前的操作系统啊？
于是就试着在XP上安装、通讯，可以联机，是不是意味着一切ok了？

解答：

有些6890N的工作站确实不支持XP系统，楼主只要通信采集数据控制仪器数据分析无问题就无事了，可以用了。

53、安捷伦6890N基质加标溶液稳定性差及同分异构体定性问题

作者： v3158659 https://bbs.instrument.com.cn/topic/6963664

问题描述：

我们最近做韭菜中氯氰菊酯试验，一共分出4个峰，分别对应氯氰菊酯4个异构体，每个异构体线性都是及格的，现在有如下问题：

1、氯氰菊酯4个同分异构体怎么定性呢？怎么知道哪个是哪个？有木有纯度很高的单一的每种氯氰菊酯异构体标准品呢？这样就好定性了。

2、我们用标准品摸方法算是成功了，于是开始做样品加标进行回收率这一块，但是有一个诡异的现象，同一瓶样品加标溶液，连进3针，峰面积差的特别多，而且3个各不相同，我们进之前都是进1针纯溶剂洗管路的，没有出峰。之前标准品情况可是非常好的，连进2针，峰面积重复性非常好，但是换成样品加标溶液怎么就不行了？我们做的是韭菜，这一步很是不解，望大佬们提提宝贵意见，

解答：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法做韭菜很难的，出很多杂峰很难判断，这四种异构体不用知道哪个是哪个，标注的时候可以写成氯氰菊酯1到4就行了，你加标样品不出峰是用的哪一个前处理方法？ny761不适合做韭菜的。

韭菜前处理的方法是：丙酮提取剂，10g样，10mL丙酮，涡旋2min，加入3g无水硫酸镁和2g氯化钠，涡旋2min，5000转速离心5min，取1.5mL上清液加入预先装有150mg无水硫酸镁、30mgC18、20mgGCB的2mL离心管中，充分振摇除去色素，过滤膜上气相色谱，我们这个方法其实比较笨，去色素那一步其实完全可以买C18的小柱

乙腈提取比丙酮好，提取杂质少，你这个净化方法有点像QuECHERS，是可以的，过小柱也可以考虑。

54、安捷伦6890N 气相色谱仪的技术指标??

作者：rovany https://bbs.instrument.com.cn/topic/638539

问题描述：

请各位高手告诉本人安捷伦6890N [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的技术指标,谢谢!

解答：
打8008203278咨询Agilent公司

55、安捷伦6890N能不能使用B版工作站？

作者： sdlzkw007 https://bbs.instrument.com.cn/topic/7559553

问题描述：

有台6890N，原配的A版工作站，现在升级到B版工作站，可以使用，但是序列无报错停止，有时候几针后，有时候一针就停止。不知道是哪里有问题？

解答：

请问你的工作站软件和仪器固件版本分别哪一个？我们这里工作站软件和仪器固件版本分别B.04.02和N.04.07,是否必须把仪器固件升级到版本N.05.06以上才能够正常使用

6890很典型的一款仪器，仪器固件需要升级。

56、安捷伦6890N色谱工作站软件

作者： v3049153 https://bbs.instrument.com.cn/topic/5978619

问题描述：

各位前辈大家好，小弟最近准备跟导师调试6890NGC，可是因为仪器比较老而且好长时间（10年）没用，至今工作站软件还没找到，以致后续工作无法开展，希望有工作站软件的前辈能给我发一份，1347751691@qq.com,谢谢大家，如果有硬件连接方式就更好了，不胜感激。

解答：

我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp]气质[/url]也是6890的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，不清楚你的电脑是新的还是旧的，你是否清楚电脑与主机的联结方式，是HPIB线吗？工作站软件的版本较多，不知你们的机子适合哪一种？你上班跟我QQ吧，看能不能提供给你！602805745

57、用安捷伦6890N测水中四氯乙烯浓度，如何设置升温程序？

作者： v2968163 https://bbs.instrument.com.cn/topic/5560723

问题描述：最近在用安捷伦6890N气相色谱，测水溶液中四氯乙烯的浓度，如何设置升温程序？

不同文献上写的不一样，应该按照标准来吗？

还是差不多就行，对结果影响大吗？

感谢大家的回复，谢谢！

解答：

如果只测四氯乙烯一项,没必要程序升温,就50-80度之间随便选一个温度恒温分析,省时省事

58、安捷伦6890N ECD检测器，进正己烷（色谱纯）后，有一个很大的峰？作者： v2672499 https://bbs.instrument.com.cn/topic/4939101

问题描述：

我使用的是6890N的气相，我用纯正己烷进柱子时，在进样2分钟后，会出现一个不断上升的曲线（谱图的纵轴怎么是HZ？），大约会上升到1000赫兹左右，然后会在这个范围内波动（如果是溶剂峰的话是不是应该很快的降下来），请问是怎么回事？而且经常显示“FetchCPVar不能与应用程序对话”，每跑完一个样品还会弹出一个工作站错误报告，点击不发送的话，会自动的把工作站关闭，请问这是一个什么情况？

解答：

你升温速率是怎样。正己烷在ECD上是没有响应的，你这个谱图看起来像是温度上升导致的基线增高

59、哪位大神有安捷伦6890N openLAB GC联机操作手册？

作者： v2960271 https://bbs.instrument.com.cn/topic/7915541

问题描述：

最近公司购置了台二手安捷伦6890N ，操作软件是中文版

openLAB ，就是在样品检测结束会自动跳出个PDF 报告，有谁知道这个怎么关闭吗？还有在离线模式报告模板里的谱图大小怎么更改啊，请教~~~~~

解答：

（1）每次分析完都打印报告，可以在方法-编辑完整方法-一直确认到报告设置界面，设置左下角的输出方式为屏幕，再一路确认。另外可以在在线工作站-序列-序列参数里设置序列输出，取消选中每次运行单独打印报告

（2）关于离线谱图里调整谱图大小，可以通过报告-设定报告，在报告设定报告界面的色谱图输出处设置百分比即可。通常设置时间为80%，响应设置为30时，报告很漂亮

以上内容是以Chemstation C版工作站为例的，Chemstation B版和CDS工作站也类似的

60、安捷伦6890N ECD检测六氯苯数据无法存储