主题:【讨论】液相基线问题

浏览0 回复5 电梯直达
w2006w
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们以前做过一个品种(甲磺酸麦角毒碱),流动相PH值在11左右才能分开,乙腈,甲醇,水,三乙胺,比例记不住了,就是基线在1分钟之内总是有峰,不知如何解释,知道了欢迎来讨论.
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
qiaojianting123
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
也没关系的了,你可以连续进几针空白流动相.若出峰都在同一保留时间,那你在样品的色谱图中把这个峰删除处理就可以了呀.
很可能是你使用的溶剂在低波长有吸收.你使用的波长是多少呢?
什么都不懂
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
ygzhao001
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
深海的海豚
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 w2006w 发表:
我们以前做过一个品种(甲磺酸麦角毒碱),流动相PH值在11左右才能分开,乙腈,甲醇,水,三乙胺,比例记不住了,就是基线在1分钟之内总是有峰,不知如何解释,知道了欢迎来讨论.

基线在1分钟之内的峰可能有很多种:如溶剂峰、阀切换造成的波动。
可以单纯阀切换,不进样,或者把溶剂作为空白样品进样,分析一下看看就可以了。
深海的海豚
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 huasion1 发表:
你的柱子能经受这么高的PH值吗?

有可以耐受高pH如大于10以上的色谱柱,专用色谱柱就可以了。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴