主题:【求助】请教茶叶中八氯二丙醚残留的GC—ECD测定方法

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symmacros
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请教茶叶中八氯二丙醚残留的GC—ECD测定方法,用什么柱子,大致的前处理方法。
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symmacros
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有没有国标?用个中等极性的柱子就差不多吧?


看到有人讲用SN1774-2006,但没有查到此标准。
阿宝
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 阿宝(lpr20) 发表:
有没有国标?用个中等极性的柱子就差不多吧?


看到有人讲用SN1774-2006,但没有查到此标准。

去国标版 碰碰运气
kila
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看结构极性很小DB-1、DB-5柱子估计就可以
含有醚键,前处理用磺化有可能断裂
symmacros
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原文由 kila(kila) 发表:
看结构极性很小DB-1、DB-5柱子估计就可以
含有醚键,前处理用磺化有可能断裂


谢谢您的建议。应该使用非极性的DB-1或DB-5柱子。还不知道磺化处理有多大影响。
我是风儿
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1.提取:取样2.0g(?0.01g)于100mL离心管中, 加入5mL水浸泡30min,加入20mL丙酮 正己烷(1 2,V V),再加入10g无水硫酸钠均质30s[3],再用20mL丙酮 正己烷(1 2, V V)清洗均质头,合并提取液3500r/min离心5分钟,上清液经装有10g无水硫酸钠下垫1勺无水硫酸镁的漏斗脱水于鸡心瓶中,再用10mL丙酮 正己烷(1 2, V V)冲洗漏斗上的残渣合并洗液40℃浓缩至干。用正己烷3mL?3次漩涡振荡器洗涤鸡心瓶,合并洗液35℃左右氮气吹干,用正己烷定容至2.0mL,待净化。
2.净化:加入2mL饱和氯化钠溶液,涡旋混匀,2800r/min离心3分钟,取上层正己烷于另一干净10mL玻璃离心管中[4],先加入2~3滴浓硫酸,不涡旋直接离心,弃去下层浓硫酸,然后再加入约1mL浓硫酸,涡旋离心弃去下层浓硫酸,重复多次至下层浓硫酸澄清为止,离心取上清液上机测试。
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