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主题：【已应助】中药复方颗粒指纹图谱

浏览0 回复4 电梯直达
yue_sir_1
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发表于：2022/07/11 19:36:53 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做一味中药复方颗粒制剂的指纹图谱，甲醇溶解的颗粒，A是0.1%磷酸，C是乙腈，D是纯水，用的C18-AQ柱。想问一下，出峰是不是太早了，没有保留啊，该怎么往后调啊？基线不稳是因为梯度变化吗？还有峰太密集了该怎么调啊？恳求各位大佬解答一下
推荐答案：安平回复于2022/07/13
如果保留时间较短，如果是ods柱。

那么建议修改梯度，降低乙腈的比例。

降低乙腈递增的速度。
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安平
byron1111
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2022/7/12 11:23:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果用流动相溶解样品，谱图会有所不同么？

建议实验。
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安平
byron1111
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新手级： 新兵
2022/7/13 9:27:09 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果保留时间较短，如果是ods柱。

那么建议修改梯度，降低乙腈的比例。

降低乙腈递增的速度。
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有水有渝
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2022/7/13 9:54:26 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准指纹图谱是什么样的？采用的是标准方法吗，20分钟前的那个包峰有问题，建议做一下空白梯度和空针梯度。
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yue_sir_1
Ins_e3142580
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2022/7/27 0:41:23 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:标准指纹图谱是什么样的？采用的是标准方法吗，20分钟前的那个包峰有问题，建议做一下空白梯度和空针梯度。
没有标准图谱，是自己摸的方法，在220nm波长的时候有个很大的包，但是250以后就慢慢没有了
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