紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】测总氮用紫外在220nm处吸光度不稳定怎么办?

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xjxufeng
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我用紫外测总氮,在220nm处吸光度不稳定,怎么处理,我的标线都做不出来,希望赐教,谢谢
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我不是专家
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你是什么样品?
原文由 xjxufeng 发表:
我用紫外测总氮,在220nm处吸光度不稳定,怎么处理,我的标线都做不出来,希望赐教,谢谢
天地任逍遥
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祥子
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220nm处的氘灯能量非常低了。

建议打开机盖看看氘灯能量,再用毛刷清洁下光路上光学器件的灰尘。
元素吸收光谱分析系统
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紫外做不好,就到可见光做,总氮显色后在666波长处测定,比紫外的稳定的多!!样品处理不需要过硫酸钾氧化,直接硫酸冒烟,很快,几分钟就搞定了
xjxufeng
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cooker
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原文由 chemgoods 发表:
紫外做不好,就到可见光做,总氮显色后在666波长处测定,比紫外的稳定的多!!样品处理不需要过硫酸钾氧化,直接硫酸冒烟,很快,几分钟就搞定了


效果如何?如果采用该法,总氮误差大不大?还请赐教
agribo
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我用cary50,采用简单读书直接得出220-2×275的吸光值,标线还可以。
caixiazcx
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您好,我现在也在做这个,查资料说220nm测吸光度,我做的时候也总是很不稳定,就连空白也很不稳定,真是无奈了,请问您现在做出来了吗?能不能帮帮我啊,谢谢啊
今明后
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原文由 caixiazcx 发表:
您好,我现在也在做这个,查资料说220nm测吸光度,我做的时候也总是很不稳定,就连空白也很不稳定,真是无奈了,请问您现在做出来了吗?能不能帮帮我啊,谢谢啊


氘灯及其光路可能存在问题;致使必须调高负高压才能调到100%,造成仪器不稳定。
caixiazcx
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那我应该怎么做呢?在别的波长下没问题,但是在200多,到250吧,都是很不稳定的,连空白参比也就是蒸馏水都是不稳定的,您能不能帮我详细解释一下啊,谢谢啊
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