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气相色谱（GC）
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主题：【求助】做标准曲线时溶剂的选用

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happyboy02731
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发表于：2009/04/02 09:44:34 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
本人刚接触气相色谱，由于要制作苯的标准曲线做以后的测试用，我使用了多种溶剂，丙酮，甲醇，DMF，测试结果都不如人意，DMF稍好，但是有时候拖尾峰还是有重叠的现象，我的柱温为85度，检测器温度280，汽化室温度250，由于考虑以后做在线检测，柱子用程序升温比较麻烦，所以希望有经验的朋友帮忙选一下恒温下用什么溶剂比较容易使其分开，这里先谢过各位啦@~~~~
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2009/4/2 10:20:15 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好用空气，没必要非要用溶剂。
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happyboy02731
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2009/4/2 10:27:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空气的浓度不好控制啊，所以想用液相的来做
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知足常乐！
wenshaowei-2008
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2009/4/2 11:58:50 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 happyboy02731 发表:
空气的浓度不好控制啊，所以想用液相的来做

用DMF应该可以的
不过用液相也行，在210nm处，苯的吸收很大
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happyboy02731
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2009/4/3 8:29:25 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
昨天用程序升温的试了试，峰形已经分开了，时间也合适，所以还是决定采用程序升温了，谢谢各位提供建议的人啊@！~非常感谢@~~~
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luckay
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2009/4/3 9:16:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的国标方法，进样量0.5uL，分流比50，不能完全分开，但做环保局的参考样还行，基本控制在不确定度范围内，（但热解吸做活性碳管理的苯系物效果不好），想请问你一下程序升温如何设置的，我是过程序升温，感觉和恒温差别不大，请教你如何设定条件的。
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KEN
gzzdgx
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2009/4/12 14:35:32 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把柱温降低一点，或者是选一个出峰时间比DMF快的物质做溶剂。
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fl0903
weifeng0903
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2009/4/12 15:16:25 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用DMF是可以的，用乙酸乙酯也行，也可以用二硫化碳。条件你自己慢慢摸索，曲线肯定可以做好的啦。
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