原文由 jiaoxiake519 发表:原文由 19860427 发表:
做原子吸收时要配很多标准系列溶液,有时曲线效果很差,配制时都有哪些要注意的问题呢?药品、器皿、还有操作等方面,能提高曲线线性的都可以
如果高浓度和低浓度级别相差太大了,要逐步稀释!
如果是用纯度很高的固体配制,则要注意防止固体吸潮,一般要求干燥以后恒定重量才行,
器皿一定要洗干净,操作方面主要是注意移液管(如果不是使用移液枪的话),因为移液管有吹和不吹的2种,另外溶液的温度和室温也有影响,玻璃仪器理想的温度是20度,
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做原子吸收时要配很多标准系列溶液,有时曲线效果很差,配制时都有哪些要注意的问题呢?药品、器皿、还有操作等方面,能提高曲线线性的都可以
如果高浓度和低浓度级别相差太大了,要逐步稀释!
如果是用纯度很高的固体配制,则要注意防止固体吸潮,一般要求干燥以后恒定重量才行,
器皿一定要洗干净,操作方面主要是注意移液管(如果不是使用移液枪的话),因为移液管有吹和不吹的2种,另外溶液的温度和室温也有影响,玻璃仪器理想的温度是20度,
现在使用的是买的标液,然后自己稀释,稀释倍数一般超过多少就要逐级来了呢?我现在是标液第一步1mg/ml到1mg/l是直接稀释的,其余的都是稀释一百倍以内。