有几种可能性:
1.如PDA检测器,基线漂的厉害,那即使迁移时间重复峰面积也很难重复(估计你不是这种情况)
2.你的样品有吸附问题,如两性离子,肽等等,就会吸附于管壁,是反复进样检测峰面积越来越小,甚至后期突然增大,出现鬼峰的情况。这种样品检测时,首先要求每次运行间隙管路清洗干净,并可以考虑在running buffer或样品中加入一定浓度的两性离子,与吸附样品竞争吸附于管壁,减小目标组分的损失。更进一步,也可以用动态吸附涂层解决。
3.还有一种情况就是你的样品有高浓度的挥发性有机溶剂,如丙酮,乙腈,甲醇乙醇等。。。载样小瓶在除非在真空或高压进样时才是密封状态,十几分钟内溶剂挥发量很容易造成较大浓度误差,考虑到加入样品量可能仅几十微升。这种情况需要检测间隙尽量加盖或胶条密封,或者载样量加大一些,可是浓度影响微弱一些。一般这种情况会使检测峰面积越来越大,知道检测样品量液面过低吸不到为止。但是考虑到溶剂挥发后液体粘度的变化同样也会影响进样量,因此峰面积改变有其他趋势也是可以理解吧。
暂时就想到了这么多。