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主题：【求助】图谱中出现负峰的原因？

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有水有渝
xky0230699
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2010/1/30 17:34:43 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的这个对照品纯度有97.4%，又是直接配制后进的样，按理论来说只一个大峰才是正常的，出来如此多的杂质峰，要么是对照品不纯，要么色谱条件不好，引起对照品变化，进一针你用的乙醇，看一下它有没有干扰。
主峰是保留时间为9.232分钟的那个峰，有三个大峰，你是如何确定前面那个峰是对照品峰的？
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小余儿
ywl168
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2010/1/30 18:01:46 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是样品中有的物质小于流动相的吸收造成的。
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asang86
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2010/1/31 11:43:02 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xky0230699(xky0230699) 发表:
你的这个对照品纯度有97.4%，又是直接配制后进的样，按理论来说只一个大峰才是正常的，出来如此多的杂质峰，要么是对照品不纯，要么色谱条件不好，引起对照品变化，进一针你用的乙醇，看一下它有没有干扰。
主峰是保留时间为9.232分钟的那个峰，有三个大峰，你是如何确定前面那个峰是对照品峰的？

标品浓度由低到高进样后，发现只有那个峰的峰面积在成一定的比例。
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asang86
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2010/1/31 11:43:45 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小余儿(ywl168) 发表:
是样品中有的物质小于流动相的吸收造成的。

能说得再具体一点么？谢谢！
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huangyingan
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2010/1/31 21:07:22 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先从你的图谱来看，你的基线没有走平，可能是你做完样后没有清洗造成的结果。 如果想做定性分析，可以用流动相加你想要知道的物质溶解，然后进样，看看结果会怎样。
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beichuan
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2010/2/1 11:01:42 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吸收值好小啊，我觉得你说的负峰其实都是基线波动造成的。
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beichuan
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2010/2/1 11:03:35 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为什么没有人关注吸收值啊，那么小
1微克/ml，是不是接近检出限了
我认为图谱是正常的
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yuxiaofen-2008
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2010/2/1 11:16:52 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
试着用标准方法做一下，对照品走成这样确实少见，要不然就是对照品污染了。出现负峰并不奇怪，任何吸光度低，或没有吸收值，例如水，气泡等，都有可能导致负峰。
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dream-sky
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2010/2/1 12:43:24 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般来说，低波长检测到的杂峰会多一些，但也要看具体是什么样品的
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myt149
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2010/2/1 13:11:27 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是可能是溶剂峰
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