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主题：【求助】纳氏试剂的配置

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db66
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发表于：2010/05/28 22:32:55 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近配纳氏试剂出现问题 我才用的书碘化钾 碘化汞的方法 碘化钾 碘化汞溶解很正常 NAOH溶解也很正常 但是当把碘化钾 碘化汞倒入MAOH后颜色变得很奇怪 呈奶油黄白色的沉淀 之后变成棕色沉淀 请问大家 是不是药品有问题啊
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2010/5/28 23:06:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知楼主以前配置过纳氏剂没有呀？
我以前也只是配置过一次，好像会有沉淀，什么颜色的记不清了。
使用的时候就是吸取上清液，楼主不用担心，或许是正常现象!
再听听大家的意见吧！
提醒楼主，这些都是剧毒物品，小心使用！！
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2010/5/29 11:13:08 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
纳氏试剂的配制溶液呈深黄色或出现淡红色及沉淀均是正常的，只是只能使用上清液；产生奶油黄白色的沉淀是配置方法差异造成的，通常采用二氯化汞+碘化钾+氢氧化钾法配置就不会产生奶油黄白色沉淀。
配纳氏试剂所用药品均属稳定试剂，一般不应有问题。
检验纳氏试剂是否合格的指标是：在1cm光程比色时的氨氮校准确曲线斜率应在在0.0036～0.0042，试剂空白的吸光度应不大于0.030。
该帖子作者被版主 chemistryren加 2积分， 2经验，加分理由：应助
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liukezeng
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2010/5/29 15:15:46 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问我也是最近在做纳氏试剂法测水中氨氮，试剂配制按国标并重复好几次，用Unico UV-2102PC型紫外可见分光光度计做光谱扫描，为什么我扫出来总是在360nm左右而不是文献说的420nm，谢谢！
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2010/5/29 16:27:36 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好多标准选用的波长并不一定是其最大吸收波长，有时候由于干扰的原因可能会选择别的波长！或许并不一定是波峰！
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db66
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2010/5/29 16:32:12 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
非常感谢您的回答 我还有个问题 是采用国标第一种的氯化汞的方法好 还是采用第二种碘化汞的方法好呢 谢谢！
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2010/5/30 15:38:47 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
据了解采用行标第一种二氯化汞配置方法的人较多，这也许是一种选择吧！
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db66
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2010/5/30 16:17:55 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
非常感谢老兵的回答 正好药品用完了 呵呵 那我就买第一种药品配试试看
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zlssz-1
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2010/5/31 10:47:01 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
氯化高汞配制的纳氏试剂空白值低，稳定性好
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