主题:【求助】GCMS色谱峰大量拖尾问题

浏览0 回复12 电梯直达
风痕
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各位大牛们好。

我最近在做致香成分的分析,用的是安捷伦7890的仪器,可能DB-5毛细管柱也不是很好了,柱流失比较严重 。

我现在的问题是,做出来的色谱图拖尾很严重,而且是大量的峰都拖尾。由于我进样量比较大,所以我减小了进样量,前面一小部分的峰有一定改善,但是后面大部分的还是拖尾很严重。而且矛盾的是,我所分析的物质含量差异相当大,进样量过小导致小含量的物质出不来了。

有没有大牛或是遇到过类似情况的同志,能否指点一下可能都是由于什么原因造成的。小弟万分感激...

拖尾图:

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kila
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做个沙发也好
你先试试其他维护,如果不行的话,把柱头cut掉个50cm吧
Good Luck
小鬼当家
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liugan-2
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symmacros
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先讲讲你使用的条件,例如进样方式,分流不分流,分流比多少,进样量多少及样品浓度范围等。
ruan651209
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凡心点点
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风痕
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
先讲讲你使用的条件,例如进样方式,分流不分流,分流比多少,进样量多少及样品浓度范围等。


你好,我也发现不分流的时候  虽然很稀  但是前面一段依然拖尾很严重

但是20比1的时候,拖尾倒不怎么严重了。这是为什么呢?能指点一下嘛 ?

分流时的浓度  应该是比不分流时候的更高的。
风痕
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原文由 凡心点点(alvinyang32) 发表:
楼主是分流还是不分流进样?


你好,我也发现不分流的时候  虽然很稀  但是前面一段依然拖尾很严重

但是20比1的时候,拖尾倒不怎么严重了。这是为什么呢?能指点一下嘛 ?

分流时的浓度  应该是比不分流时候的更高的。
dahua1981
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symmacros
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原文由 yiwang520(yiwang520) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
先讲讲你使用的条件,例如进样方式,分流不分流,分流比多少,进样量多少及样品浓度范围等。


你好,我也发现不分流的时候  虽然很稀  但是前面一段依然拖尾很严重

但是20比1的时候,拖尾倒不怎么严重了。这是为什么呢?能指点一下嘛 ?

分流时的浓度  应该是比不分流时候的更高的。


不分流时,容易造成样品扩散,峰较宽。

也检查一下衬管是否干净,柱子深入进样口的长度是否合适,柱子切口是否整齐。不知这个柱子使用多少时间了?是液体进样还是顶空,SPME或其它形式进样?
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