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原子吸收光谱（AAS）

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仪器社区 > 光谱 > 原子吸收光谱（AAS）帖子详情

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主题：【原创】原吸吸光度波动大

浏览0 回复12 电梯直达

xj222222

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发表于：2010/12/13 15:50:54 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

2009.3月份买的仪器，PE公司的AA400。目前的问题是：用火焰法做，吸光度一直下降。例如做一个标准曲线，测出50ppm，在半小时后可能只有35ppm。
工程师说是由于我的灯未预热好的原因。但是我觉得很奇怪，若是灯未预热好的好，吸光度不是该上升的吗？
而在使用氢化物法做汞砷铅的时候，吸光度又呈上升的趋势。
第二就是吸光度的不稳定：把燃烧头拆后，不点灯，吸光度也一直波动，会有0.005-0.01这样的波动，在点火点灯测试中，波动也是一样的。这样算正常吗，有的灯波动的更大（清洗燃烧头和雾化系统，结果改变不大）。

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2010/12/13 16:39:25 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

电源电压怎么样？应接有稳压电源和良好的接地。

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ldgfive

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2010/12/13 17:37:05 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该是信号漂移造成的，你看看是不是灯不稳定，先做个静态看看

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悠旸

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2010/12/13 22:18:08 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

感觉是光源不稳定造成的。测所有元素都一样吗？可以测测Cu看看如何

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zh860717

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2010/12/14 10:44:27 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

波动太大，是不正常的，将等预热半个小时再测，看情况如何；看火焰跳动是否正常，如果不正常，也可能是气体不纯；再可能就是电源不稳

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wdl158160

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2010/12/14 11:32:47 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做砷的时候，偶尔会现在吸光度平行不好，甚至会比上次开机做时降低10倍的吸光度，但是我的不是灯的问题，是石英池不干净造成的

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wqdywh

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2010/12/30 11:14:14 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能的原因，雾化器碰撞球有松动，元素灯质量有问题，气流不稳，氢化物那个应该跟空白有关系

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evenkiss

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2010/12/31 9:29:27 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

首先，你做静态的时候吸光度不稳定，可以从三方面找原因：
第一，是不是你的所在地电压波动太大，配个稳压器先；
第二，灯有可能质量不好，用了一年多就已经发光不稳定了；
第三，仪器自身的灯驱动电路或（和）信号处理系统有问题了。一般来说，吸光度越来越小，应该是你的灯越来越亮了，基线整体向负方向漂移了。
然后说一下你的氢化物发生器，那个东西做多样品之后，管路里会有残留，特别是浓度越大，样品不纯的时候尤为明显，所以吸光度变大，比较正常。所以实验期间，多冲洗光路，是能够做准数据的一个很好的方法

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2010/12/31 14:10:43 Last edit by ljhciq

秋月芙蓉

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2010/12/31 14:13:09 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做下原吸的检定规程看看是否通过

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故乡的一片云

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ID：zxf19810709

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2010/12/31 15:34:15 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

电压是不是有变化？元素等的稳定是适当延长一点试试看

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zwyu

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2010/12/31 21:39:21 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

照这么说，确实有可能是灯未充分预热。

原文由 evenkiss(evenkiss) 发表:
首先，你做静态的时候吸光度不稳定，可以从三方面找原因：
第一，是不是你的所在地电压波动太大，配个稳压器先；
第二，灯有可能质量不好，用了一年多就已经发光不稳定了；
第三，仪器自身的灯驱动电路或（和）信号处理系统有问题了。一般来说，吸光度越来越小，应该是你的灯越来越亮了，基线整体向负方向漂移了。
然后说一下你的氢化物发生器，那个东西做多样品之后，管路里会有残留，特别是浓度越大，样品不纯的时候尤为明显，所以吸光度变大，比较正常。所以实验期间，多冲洗光路，是能够做准数据的一个很好的方法

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