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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】为什么我做铅时候，线性就这么差呢？

浏览0 回复37 电梯直达
zaywcc
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发表于：2011/04/19 21:26:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、买的标准储备液，1mg/ml，吸取1ml定容到100ml，浓度为10ug/ml，然后依次为20ug/ml和30ug/ml，0点就是直接用超纯水，使用液未加酸。
2、上机：具体参数记不清楚了，大概是：灯电流2mA,波长283.3nm，狭缝0.1，计算方法：峰面积 。标准溶液重复测量次数为2次。
3、结果仪器弹出对话框，说不符合质量控制要求，测量中断（我设置时要求线性在0.99，结果只有0.86），如图：

4、后来将标准溶液测量次数改为1次，结果出现了负值


在选择氘灯扣背景时，背景值比测定值还高，忘记拍照片了。
我就不明白为什么线性如此差呢，在第一栏空白样品的检测仪器就是吸取的浓度为0的那一个（也就是超纯水），标准样品（STD-1）也就是浓度为0的那一个，吸取的也是超纯水，但为什么两个吸光度的值不一样呢？
如果线性这么差，排除标准溶液的原因外，还有啥其他原因？（仪器方面）
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2011/4/19 21:29:06 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主的标准溶液浓度太高了吧
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coffee8
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2011/4/19 21:32:22 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吸光度都超过1了
难怪不成线性
原子吸收的原理是朗伯比尔定律，
吸光值在0.1-0.7是最佳的范围，满足这个定律要求
否则的话，很可能就不呈线性了
楼主将浓度可以再稀释十倍试试
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andis
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2011/4/19 22:07:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议降低标液浓度，STD 只做三个，0.5,1.0,2.0PPM  试试，我就是这么做的
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jack510070
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2011/4/19 23:36:16 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
据我所知,瑞利这个软件显示的数据表中，空白样品是原值，而其他样品显示的是扣除空白后的值。所以你看到的两个空白样品读数不一样。
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2011/4/19 23:46:53 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
20ppm的浓度如何能达到1个吸光度值呢？不解！什么型号的仪器的灵敏度如此之高呢?
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桌子下面少个八
tianyamingye
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2011/4/20 8:29:07 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看楼主的数据，标准溶液的浓度太高了，换到1ug/mL、2ug/mL、3ug/mL试一下。
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zihan_love
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2011/4/20 9:17:27 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
配制的浓度太高，0.00、2.50、5.00、10.0、15.0和20.0ug/ml ，这个线性不错。用1%的硝酸做空白。
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zaywcc
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2011/4/20 9:37:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准溶液再稀释的话要用稀酸吗？
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chemistryren
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2011/4/20 9:43:12 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉楼主后面的几个浓度有问题,10PPM的吸光度0.014太低,20PPM的吸光度1以上又太高..极不正常.建议楼主寻峰检查.
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仪通仪器
SH101795
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2011/4/20 10:16:55 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
已经超出线性范围，0.1-0.8为最佳，超过0.8的吸光度后曲线成自然弯曲状态。
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