主题:求助:关于人体血清中蛋白质的去除方法???

浏览0 回复27 电梯直达
可能感兴趣
guanzm1997
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
第一,你说的杂质峰可能是色谱条件的问题,如果不走梯度的话试试。还有干扰的话,你就试试SPE柱。如果还有干扰,就不是蛋白的原因,你就采取反提的办法。这个干扰峰有可能是内源性杂质而非蛋白。
jervis36
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
1400r/min也用过了,还是那么多,可能是我需要测得成分比较低的原因吧,就连基线(梯度,曲线为6)走出来都是上坡下坎的,哎.......而且还发现水浴后在醇沉,所有的东西都会有损失在30%左右,本来含量就低,再损失.............
谢谢各位了,我已经决定了就用我用过的方法中最好的水浴法,虽然还是有那么多的蛋白质............
没谱
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
蛋白如果是溶解的,靠一般离心和微孔滤膜是除不去的。
我觉得不用考虑层析了,因为它们的理化性质应该很相近,液相的分辨率要比一般层析高多了。根据分子量的差别,可以考虑超滤,超滤截留分子量可以从几千到几万,自己选择。
pantherlea
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
jervis36
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
没谱
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
超滤离心管截留分子量可以从几千到几十万,处理量从0。5~80毫升,根据处理量的不同,价格在20元至200元左右。
不过要达到彻底分离,你的目标蛋白和杂质蛋白分子量要相差至少5倍以上,所以此方法不是肯定行得通,你可以试试

sunym1119
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
怎么知道干扰的物质是蛋白呢?
调一下流动相的pH值试试看能不能好一点.
试试看吧!
mhp77
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
mhp77
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
没谱
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
用的什么检测器?看看杂质光谱图先确定是什么物质吧
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴