主题:【讨论】大家测罗丹明B时有没有出现回收率偏高很多的情况?

浏览0 回复11 电梯直达
qingyu906
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rt,用液质测罗丹明B时回收率总在150以上,大家遇到过这种情况吗?
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qingyu906
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问背景(空白)有没有?

我是做的辣椒油里的,请问你是选什么做为空白呢?
善良的鬼
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标准曲线没有用空白基质配吧
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crystal_cc_ice
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做标准曲线之前,要用空白未添加的辣椒油先做几个平行,这样才能知道你的基质里面是不是有目标物质
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善良的鬼
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p3116788
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原文由 善良的鬼(ygw8) 发表:
标准曲线没有用空白基质配吧
您好,请问做罗丹明B配标品一定要用空白基质配吗??我用甲醇配的,做的感觉是不太好,很不稳定。我最近在做,请老师指导一下好吗?谢谢
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symmacros
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原文由 p3116788(p3116788) 发表:
您好,请问做罗丹明B配标品一定要用空白基质配吗??我用甲醇配的,做的感觉是不太好,很不稳定。我最近在做,请老师指导一下好吗?谢谢
请问是什么不稳定?重现性不好还是结果不稳定?
夏天的雪
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原文由 p3116788(p3116788) 发表:
您好,请问做罗丹明B配标品一定要用空白基质配吗??我用甲醇配的,做的感觉是不太好,很不稳定。我最近在做,请老师指导一下好吗?谢谢
用甲醇溶解应该是可以的,不稳定是测定时色谱峰面积有变化?
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
用甲醇溶解应该是可以的,不稳定是测定时色谱峰面积有变化?
对,就是同一个标品连续 进三针的峰面积都会不一样。然后回收率也不太好。老师,我的步骤是用乙酸乙酯环己烷(1:1)提取3遍,然后旋干,过柱子,收集洗脱液氮吹,用甲醇定容,过滤进样。
夏天的雪
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原文由 p3116788(p3116788) 发表:
对,就是同一个标品连续 进三针的峰面积都会不一样。然后回收率也不太好。老师,我的步骤是用乙酸乙酯环己烷(1:1)提取3遍,然后旋干,过柱子,收集洗脱液氮吹,用甲醇定容,过滤进样。
标准品进三种重复性不好要考虑仪器的原因,样品的回收率不好可以考虑样品前处理过程,将前处理步骤分布测定,看看哪一步容易出现损失
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