原文由 youku06404(youku06404) 发表:原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品,不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱,适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的,流速同样对分离度有影响,一般流速越快两物质的分离度越好。
噢,谢谢!直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么?载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧
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分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品,不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱,适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的,流速同样对分离度有影响,一般流速越快两物质的分离度越好。
噢,谢谢!直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么?载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧
直接进样是把样品直接注入MS端,不经GC了。不分流进样通常是做痕量分析所采取的进样模式,分流进样一般用来做微量分析模式。
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分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品,不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱,适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的,流速同样对分离度有影响,一般流速越快两物质的分离度越好。
噢,谢谢!直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么?载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧
直接进样是把样品直接注入MS端,不经GC了。不分流进样通常是做痕量分析所采取的进样模式,分流进样一般用来做微量分析模式。
气相色谱的直接进样应该指的是冷柱头进样,不是直接进MS。
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分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品,不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱,适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的,流速同样对分离度有影响,一般流速越快两物质的分离度越好。
噢,谢谢!直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么?载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧
直接进样是把样品直接注入MS端,不经GC了。不分流进样通常是做痕量分析所采取的进样模式,分流进样一般用来做微量分析模式。
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分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品,不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱,适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的,流速同样对分离度有影响,一般流速越快两物质的分离度越好。
噢,谢谢!直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么?载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧
直接进样是把样品直接注入MS端,不经GC了。不分流进样通常是做痕量分析所采取的进样模式,分流进样一般用来做微量分析模式。
气相色谱的直接进样应该指的是冷柱头进样,不是直接进MS。
什么是冷柱头进样呀?
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分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品,不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱,适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的,流速同样对分离度有影响,一般流速越快两物质的分离度越好。
噢,谢谢!直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么?载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧
直接进样是把样品直接注入MS端,不经GC了。不分流进样通常是做痕量分析所采取的进样模式,分流进样一般用来做微量分析模式。
谢谢,痕量和为良友什么区别呀?