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凝胶色谱（GPC）

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仪器社区 > 色谱 > 凝胶色谱（GPC）帖子详情

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主题：【讨论】GPC做出来的图基线比较毛刺是什么原因，谢谢！

浏览0 回复18 电梯直达

yuanlidi

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发表于：2012/11/14 12:59:04 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如题，就是做出来的图不好看，基线比较毛！求解释！

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2012/11/14 16:14:06 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1. 气泡。
2. 溶剂中杂质。

可否上图看？

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小不董

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2012/11/15 16:06:29 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

什么检测器？
可以先不接柱子，看是否也是这样的的情况，若是就有可能是流动相质量不好，建议更换更好的流动相。否则可能是柱子有物质析出。建议更换柱子试一试

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yuanlidi

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2012/11/19 16:07:18 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 小不董(doxw0323) 发表:
什么检测器？
可以先不接柱子，看是否也是这样的的情况，若是就有可能是流动相质量不好，建议更换更好的流动相。否则可能是柱子有物质析出。建议更换柱子试一试

示差折光检测器！

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小不董

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2012/11/19 18:01:55 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
什么检测器？
可以先不接柱子，看是否也是这样的的情况，若是就有可能是流动相质量不好，建议更换更好的流动相。否则可能是柱子有物质析出。建议更换柱子试一试

示差折光检测器！

现在好了吗？

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yuanlidi

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2012/11/20 8:16:14 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 小不董(doxw0323) 发表:
原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
什么检测器？
可以先不接柱子，看是否也是这样的的情况，若是就有可能是流动相质量不好，建议更换更好的流动相。否则可能是柱子有物质析出。建议更换柱子试一试

示差折光检测器！

现在好了吗？

还没有，还是由很多毛刺！

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zxl317189452

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2012/11/20 8:28:32 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有没有换溶剂试试？

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小不董

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2012/11/20 8:51:04 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
什么检测器？
可以先不接柱子，看是否也是这样的的情况，若是就有可能是流动相质量不好，建议更换更好的流动相。否则可能是柱子有物质析出。建议更换柱子试一试

示差折光检测器！

现在好了吗？

还没有，还是由很多毛刺！

你把谱图付上来，看看，再把情况再说清楚些。我们再讨论分析下

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yuanlidi

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2012/11/21 8:47:47 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

就是这样的图，谢谢！有些还要严重！

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小不董

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2012/11/22 8:59:10 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:

就是这样的图，谢谢！有些还要严重！

就这个图而言，基线还是比较好的。后面的峰可能是你用缓冲盐，溶解的样品溶剂和流动相有一定的差别，所以造成的倒峰，主峰的后延峰就需要分析是你样品不纯的原因，有较小分子，还是什么原因，但看出峰时间判断，若你用的是2根柱子，应该是柱子不适合分析了，或者你的流速是更低的？三个柱子也觉得应该选择能分析更小分子量的柱子更适合。

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yuanlidi

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2012/11/22 16:49:54 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 小不董(doxw0323) 发表:
原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:

就是这样的图，谢谢！有些还要严重！

就这个图而言，基线还是比较好的。后面的峰可能是你用缓冲盐，溶解的样品溶剂和流动相有一定的差别，所以造成的倒峰，主峰的后延峰就需要分析是你样品不纯的原因，有较小分子，还是什么原因，但看出峰时间判断，若你用的是2根柱子，应该是柱子不适合分析了，或者你的流速是更低的？三个柱子也觉得应该选择能分析更小分子量的柱子更适合。