原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧?原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。
这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
你是用的什么仪器
原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:、原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧?原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。
这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
你是用的什么仪器
原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:你保证分别用waters和aglient的仪器做时,除了仪器不同,别的都是一致的?原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:、原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧?原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。
这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
你是用的什么仪器
我做过茶里面一个成分的分析,waters和Agilent的仪器做出来是不同的,还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢
原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:你保证分别用waters和aglient的仪器做时,除了仪器不同,别的都是一致的?原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:、原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧?原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。
这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
你是用的什么仪器
我做过茶里面一个成分的分析,waters和Agilent的仪器做出来是不同的,还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢
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试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。
这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
你是用的什么仪器
我做过茶里面一个成分的分析,waters和Agilent的仪器做出来是不同的,还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢