主题:【求助】求助 VC 的测试方法

浏览0 回复15 电梯直达
weiwei0423
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最近想用LC测试饮料中的VC含量,但是网上找来的方法都做不出来,出峰位子太靠前,或者出倒峰,不知道哪位有经验做VC的方法,可以分享一下,谢谢
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试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。
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试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。


这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
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试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。


这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。
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试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。


这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。


你是用的什么仪器
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试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。


这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。


你是用的什么仪器
waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧?
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试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。


这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。


你是用的什么仪器
waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧?


我做过茶里面一个成分的分析,waters和Agilent的仪器做出来是不同的,还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢
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试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。


这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。


你是用的什么仪器
waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧?


我做过茶里面一个成分的分析,waters和Agilent的仪器做出来是不同的,还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢
你保证分别用waters和aglient的仪器做时,除了仪器不同,别的都是一致的?
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试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。


这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。


你是用的什么仪器
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你保证分别用waters和aglient的仪器做时,除了仪器不同,别的都是一致的?


对的,柱子,流动相,都是用紫外检测器,同样的样品
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试试C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)。


这个方法试过,出峰在一分多钟,而且高浓度会有很大倒峰
我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。


你是用的什么仪器
waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧?


我做过茶里面一个成分的分析,waters和Agilent的仪器做出来是不同的,还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢
你保证分别用waters和aglient的仪器做时,除了仪器不同,别的都是一致的?


一样是C18柱,不同型号的是用于不同要求的,PH值2.5应该算比较低了,你用的是什么C18柱做呢
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