主题:【讨论】关于调谐的一些问题。

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千层峰
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进样口,传输线和离子源温度都过高了。
至于用那么高么?柱流量1.8ml/min也大。。。
jiasheng
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
进样口,传输线和离子源温度都过高了。
至于用那么高么?柱流量1.8ml/min也大。。。

感谢老师的指教,我会去试试。
jiasheng
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原文由 870309(870309) 发表:
建议将离子源调到250°,进样口和I/F接口调到270°,此外,你的水峰偏高,建议多抽会儿,或者走几个样看下,不过走的时候最好将灯丝关掉,看下能否降低水的峰高,如果还是不行并且暂时样品不多的情况下,可以关机等几小时后再开机,看下水峰是否会下降,不过,水峰高一点只要在合理范围内还是能用的,

谢谢指点,现在的水分已经下降了一点。
jiasheng
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原文由 花开见我(cai008) 发表:
原文由 jiasheng(jiasheng) 发表:
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请问是测什么?

进样口,离子源,I/F的温度都比较高。


经常测试的有邻苯、偶氮等等。

请教一下老师有什么意见。


邻苯有测。偶氮没测过。

基本按照国标设定的参数。温度会低一些。

比如进样口250度,离子源220度,I/F温度280度。

您好,谢谢回复。我已经把温度调低了,进行调谐。
我一开始也有这样子调谐过,不过当采用测试邻苯的测试参数设置为调谐参数时候,突然有个样品要测试其他项目,如偶氮之类,那我的测试参数又改变了,那不就要改动一下参数重新调谐了吗?
千层峰
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进样口,传输线和离子源温度都过高了。
至于用那么高么?柱流量1.8ml/min也大。。。

感谢老师的指教,我会去试试。

别客气,我做塑化剂和偶氮,进样口,传输线都是280度,离子源用230度。柱流量1.5ml/min。
jiasheng
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进样口,传输线和离子源温度都过高了。
至于用那么高么?柱流量1.8ml/min也大。。。

感谢老师的指教,我会去试试。

别客气,我做塑化剂和偶氮,进样口,传输线都是280度,离子源用230度。柱流量1.5ml/min。

谢谢,谢谢。我才学习GCMS没多久希望能向您请教一些问题!

关于SIM定量测定灯丝打开的:一开始是分段打开,比如5至10分钟灯丝打开检测五个离子碎片,10至20分钟灯丝打开检测另外的五个离子碎片;我就想能不能直接5至20分钟灯丝都打开然后检测上面的十个离子碎片。
hudongwei999
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原文由 hudongwei999(hudongwei999) 发表:
水份高的话,可以烘烤一下离子源,

请问是直接设置较高的离子源温度,持续一段时间的操作吗?
千层峰
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进样口,传输线和离子源温度都过高了。
至于用那么高么?柱流量1.8ml/min也大。。。

感谢老师的指教,我会去试试。

别客气,我做塑化剂和偶氮,进样口,传输线都是280度,离子源用230度。柱流量1.5ml/min。

谢谢,谢谢。我才学习GCMS没多久希望能向您请教一些问题!

关于SIM定量测定灯丝打开的:一开始是分段打开,比如5至10分钟灯丝打开检测五个离子碎片,10至20分钟灯丝打开检测另外的五个离子碎片;我就想能不能直接5至20分钟灯丝都打开然后检测上面的十个离子碎片。


岛津的一般都从溶剂延迟后开灯丝,直至采集结束。。。
采集不同离子的时候,在你说的5-20min内灯丝一直都开着的。
jiasheng
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进样口,传输线和离子源温度都过高了。
至于用那么高么?柱流量1.8ml/min也大。。。

感谢老师的指教,我会去试试。

别客气,我做塑化剂和偶氮,进样口,传输线都是280度,离子源用230度。柱流量1.5ml/min。

谢谢,谢谢。我才学习GCMS没多久希望能向您请教一些问题!

关于SIM定量测定灯丝打开的:一开始是分段打开,比如5至10分钟灯丝打开检测五个离子碎片,10至20分钟灯丝打开检测另外的五个离子碎片;我就想能不能直接5至20分钟灯丝都打开然后检测上面的十个离子碎片。


岛津的一般都从溶剂延迟后开灯丝,直至采集结束。。。
采集不同离子的时候,在你说的5-20min内灯丝一直都开着的。

我指的是那个“通道 m/z”,能否整合成为一组
就是(举例)在5至10分钟 “通道 m/z”只检测149;5至20分钟 “通道1m/z”只检测150。
能否5-20分钟“通道1 m/z”149,“通道2 m/z”150.

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