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主题：【已应助】多环芳烃进样

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安平
byron1111
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2021/10/16 10:32:08 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先考察ms的调谐，是否存在高端质量数响应低的情况。

其次考虑gc部分。

可能进样口温度和惰性不足，或者色谱柱不良。
建议检查分析方法，维护和更换衬管和色谱柱。


楼主的色谱峰似乎拖尾较严重，需要考虑柱子问题

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安平
byron1111
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2021/10/16 15:13:49 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调谐正常否？
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十八湾
v3151876
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2021/10/19 8:42:16 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3336169(m3336169) 发表:
衬管的惰性不足也会导致后面三个物质响应降低的。建议维护进样口后再次进样。


大概率是色谱柱出问题，其次是衬管和分流平板；最快捷的方法是先换衬管和分流平板确认可能原因。

另外，注意分析PAH的柱子一定要用专用柱，如果同时分析邻苯阻燃剂偶氮很容易残留污染物造成吸附，特别是高沸点物质影响明显。

还有，分析PAH离子源温度设定在330度左右，对最后出峰的物质响应和峰型有很大改善。
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