1实验部分
1.1 仪器与试剂移液枪:北京大龙兴创,100μL,200μL,1000μL,5000μL涡旋振荡器:北京大龙兴创MX-F电热恒温培养箱:上海一恒,DHP9032离心机:上海安亭TGL-60B紫外分光光光度计:北京普析通用,UV-1900
试剂盒:megazyme,(1-3)(1-4)β-D-葡聚糖测试盒醋酸、醋酸钠、磷酸二氢钠、氢氧化钠:均为分析纯超纯水1.2实验方法
1.2.1 溶液的配制a.缓冲溶液的配制磷酸钠缓冲溶液(20mM,pH=6.5):3.12g磷酸二氢钠溶解于900mL蒸馏水中,再加入100mM(4 g/L)NaOH,将pH调整到6.5,最后定容至1L。醋酸钠缓冲溶液(50mM,pH=4):2.9mL冰醋酸溶解于900mL蒸馏水中,用1M的NaOH调整pH至4.0,最后定容至1L。b.反应液的配制:1#试剂:用20mL磷酸钠缓冲溶液分三次将1#瓶中试剂溶解洗涤转移到小烧杯中,分装到5ml的离心管中冷冻保存,此为地衣酶溶液2#试剂:用20mL醋酸钠缓冲溶液分三次将2#瓶中试剂溶解洗涤转移到小烧杯中,分装到5ml的离心管中冷冻保存,此为葡萄糖苷酶溶液3#试剂:用超纯水将3#瓶中溶液溶解洗涤转移到1L的容量瓶中并定容,用该溶液将4#瓶试剂转移到烧杯中,用几个250mL棕色瓶分装,冷藏保存,此为葡糖氧化酶/过氧化物酶试剂混合试剂c.标准溶液的配制:在3个干净的小样品瓶中分别移取3mL、2
mL、1
mL醋酸钠缓冲溶液,分别加入1
mL、2
mL、3
mL的葡萄糖标准溶液(4#瓶,浓度100μg/0.1ml),加上醋酸钠缓冲溶液和原葡萄糖标准溶液,得到浓度分别为:
0μg/0.1mL、25μg/0.1mL、
50μg/0.1mL、
75μg/0.1mL、
100μg/0.1mL葡萄糖标准溶液1.3 标准曲线在5mL离心管中加入0.1mL醋酸钠缓冲溶液、0.1
mL葡萄糖标准溶液、3
mL3#试剂,在45度的下培养15分钟,取出,测定510nm下的吸光度,得到浓度-吸光度的标准曲线。
1.4样品测定(1):将样品研细,并用烘干法测定其水分含量(2):精确称取0.1-0.2g样品,小心地放入25mL比色管底部(3):加入1ml50%的乙醇溶液润湿样品后,加入5mL磷酸钠缓冲溶液,涡旋振荡(4):在沸水浴中加热2分钟后涡旋振荡,继续加热2分钟,继续涡旋振荡均匀(5):冷却到40度以下,加入0.2mL的1#试剂,放入培养箱,在45度下培养1小时(6):培养结束后加入纯水至25ml刻度线,混合均匀后,在4000转速下离心10分钟(7):在3个5ml离心管中分别加入0.1ml的样品上清液,1个作为空白管,加入0.1ml醋酸钠缓冲溶液,另外两个作为样品管,加入0.1mL的2#试剂,在45度下培养15分钟(8):加入3mL的3#试剂,在45度下培养20分钟(9):在510nm下用空白值归零,测定样品的吸光度,根据得到的浓度计算出样品中葡聚糖的含量(10):计算结果:C*0.025*0.9/m*100%(湿基)如果是要干基就再除以(1-水分%)2结果与讨论2.1条件选择:没钱也没时间去做验证,就把几种标准方法凑了凑,有40度下培养的,有50度下培养的,就选了45度;培养15分钟或20分钟的就选最长的20分钟;
2.2线性: 拿葡聚糖做线性是很好的,第一次做就是0.9999,就是紫外的软件怎么只能选择单位而不能输入呢?没办法,虽然选了单位mg/L,结果还是用excel计算,每次输入样品重量(g),得到的浓度值,用公式算出多少就多少百分含量比如说0.1982g,得到的浓度值0.9920,结果就是0.992*0.025*0.9/0.1982=11.3%2.3重复性重复性分三种:2.3.1方法中第7步开始的两个重复性:非常好,有时经常一样,偶尔偷懒就取一个做了2.3.2两个同时处理的平行样:研究人员认为挺准的,自己觉得很是一般。因为试剂盒太贵,时间太长,要用的东西太多,后来我就不重复了,让研究人员说哪个有疑问我就重做,他们基本都说很准,因为一次同样的一个样品两个编号的,一个测出12.4%,一个测出12.7%,他们说很好。2.3.3长期重复性:当然不是为了论文而作,因为方法要求每次做一个标样,我第一次拿到的方法时8.0%标样就测出8.0%,结果第二次测出了7.6%,我找理由去测了有5%水分,折算成干基为8.0%,第三次拿烘干的标准品测出了8.4%,差点没晕过去,这种重复性是不是太让人崩溃了?