主题：【讨论】样品和标准溶液的峰型不一样，是基体所致还是灰化条件设置不合理所致呢？

原文由 漂浮云(v2846602) 发表:
也碰到标液和样品峰形不一样，有时候出峰时间都是有差异的。而且不同浓度的标液有时候峰形也不一样。希望有高人解释下
请问楼主图片中原子化曲线图中白色虚线表示的是什么呀？

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原文由 漂浮云(v2846602) 发表:
也碰到标液和样品峰形不一样，有时候出峰时间都是有差异的。而且不同浓度的标液有时候峰形也不一样。希望有高人解释下
请问楼主图片中原子化曲线图中白色虚线表示的是什么呀？

我最近才使用AAS，有很多不懂，您今后要多帮助——先谢谢您啦。
您说得现象，我今天都能看到——出峰时间不一致，峰型不一样；据同事说，白色虚线是背景信号——为啥背景信号甚至比样品信号高呢？

原文由 漂浮云(v2846602) 发表:
原来PE仪器白色线是背景，可是这背景值也太异常了吧？背景信号值比样品信号大的现象常有，特别是做食品，土壤，农产品，血液等复杂基体的样品。一般认为，背景值是样品吸收值两倍以上，数据可信度下降。

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原文由 漂浮云(v2846602) 发表:
原来PE仪器白色线是背景，可是这背景值也太异常了吧？背景信号值比样品信号大的现象常有，特别是做食品，土壤，农产品，血液等复杂基体的样品。一般认为，背景值是样品吸收值两倍以上，数据可信度下降。

请教两个问题：
1.背景信号比样品信号的原因有哪些？
2.一般认为，背景值是样品吸收值两倍以上，数据可信度下降====这个是理论还是经验呢？

原文由 envirend(envirend) 发表:
请教两个问题：
1.背景信号比样品信号的原因有哪些？
2.一般认为，背景值是样品吸收值两倍以上，数据可信度下降====这个是理论还是经验呢？

原文由漂浮云(v2846602)发表:

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请教两个问题：
1.背景信号比样品信号的原因有哪些？
2.一般认为，背景值是样品吸收值两倍以上，数据可信度下降====这个是理论还是经验呢？

请教谈不上，一起交流
1.背景信号大一般都是食品等基体复杂的样品，背景信号大除了与样品种类有关系，还与前处理，升温程序，基体改进剂是否合适等有关系，多种因素吧。
2.这个不是理论，是经验或者推荐参考。