原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主,你色谱柱出现的小杂峰有正构烷烃可以来源于仪器残留。比如以前你用这台仪器走过正构烷烃的样品,然后久而久之就残留在里面,还有如果之前你走过正构烷烃,走完后设计的程序升温条件后端高温平衡时间不够,也会造成柱子中出不干净,残留到下一针。建议楼主对于新色谱柱,首先要对新柱子进行老化处理,同时对进样口隔垫和衬管也进行更换新的,老化完成后多走一些空白溶剂针,走到基线没有杂峰了,然后再去走标样。这根新柱子,老化了两次,先跑的两个丙酮空白,在跑的一针空针,最后跑的正构烷烃,调谐透镜不脏,不漏气,就检测器电压高了些1.0kv,下图是跑的空白图