主题:【第九届原创】四酸分解-电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中20种杂质元素

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abcpgf
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8月三等奖
                                    四酸分解-电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中20种杂质元素

摘要
:样品经盐酸+硝酸+氢氟酸+高氯酸四酸敞开体系分解,高倍稀释后,电感耦合等离子体质谱法测定Li、Be、Sc、Ti、Co 、Ni、Cu、Ga、Rb、Sr 、Ag、Cd、In、Sb、Cs、Ba、W、Th、U、Te,通过对有证标准物质验证测定,其结果表明:方法检出限低,精密度、准确度均满足DZ/T0130-2006要求。该方法操作简单、快速、准确,方法也可用于铅矿石、锌矿石、铜矿石、铅锌硫化矿及多金属矿石样品批量多元素的测定。
关键词:四酸分解,电感耦合等离子体质谱 地质样品
引言

电感耦合等离子体质谱ICP-MS)分析是一项快速精准的多元素分析技术,已发展成为地质和环境样品中微量和痕量元素常规分析技术,与其他仪器相比,具有以下优点:检出限低、谱线干扰少、能同时测定多种元素、线性范围宽等。由于地质矿物样品基体的复杂性,ICP-MS在矿物分析的报道并不多见。为充分发挥ICP-MS在地质样品等金属矿物领域的作用,本文在反复试验的基础上,对电感耦合等离子体质谱法同时测定铅锌矿中20元素进行了方法论证。试验采用国际有证标准物质,用盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸溶解样品,选用103Rh作为内标元素,对仪器的测定参数进行了优化。试验证明该方法检出限低、精密度高、准确度高,分析速度快,已经用于实际样品的分析测试。
1 实验部分

1.1 仪器

7700X型电感耦合等离子体质谱仪(Agilent),

仪器主要工作参数见表一。

电子天平

电热炉

移液器

特氟龙试管

1.2 主要试剂

盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸均为优级纯,广州试剂厂生产。水为满足GB/T6682-2008标准实验室一级用水。
1.3 标准溶液



1.4 样品分解

1.4.1  准确称取0.2~0.25g(精确至0.001g)样品于Teflon试管中,并将试管置于试管架上;
1.4.2用瓶顶移液器准确向每根试管中加入1.5mL的浓硝酸和1.0mL高氯酸,轻摇试管架使样品充分润湿,待其稳定约5分钟;
1.4.3将试管放入已恒温至115±5℃的电热炉上,加热消解样品5分钟;
1.4.4将试管取下并放在试管架上,冷却约5分钟;
1.4.5用瓶顶移液器向每根试管中准确加入2mL的氢氟酸,再返回至115±5℃的电热炉上加热消解30分钟;
1.4.6将试管转移至185±10℃的电热炉上继续消解2.5小时,此时溶液应蒸发至近干;

(注:如果溶液被完全蒸干,则此样品应重新称量并消解)
1.4.7取下试管,待其冷却5分钟;
1.4.8向每根试管中加入5mL50%盐酸,再将试管放回至185±5℃的电热炉上,加热15分钟;
1.4.9取下试管并立即加入9.5 mL11%盐酸,此时溶液的体积应为12.5mL(具体以量筒确认后为准);
1.4.10用塑料薄膜将试管盖住,然后放在溶液混合器上并固定,反复摇晃10~15 分钟,使溶液充分混匀;
1.4.11取下试管架,静置并作记录,待仪器分析。
2.结果与讨论
2.1 分析元素的干扰及校正方程

虽然ICP-MS有较好的选择性,但是在实际测试中,由于氧化物、多原子离子干扰的存在,需要对被测元素进行干扰校正。
本文采用IEC干扰校正和校正方程来消除元素之间的干扰。
IEC干扰校正:在测试样品过程中,在样品序列中添加IEC-A和IEC-B进行测试,在数据处理系统中,系统自动计算并校正。
校正方程有以下:


Cd


Mc(114)=M(114)*1-M(118)*0.02725


In


Mc(115)=M(115)*1-M(118)*0.014038

其中Mc(114)表示质量数为114的浓度,M(118)表示质量数为118的离子或原子。
2.2基体效应和内标补偿作用

样品溶液中元素间含量差异会引起基体效应,对复杂的矿物样品而言尤为突出,加入内标元素可以有效监控和校正分析信号的短期和长期漂移,对基体效应有明显的补偿作用。实际中根据质量数的不同选择不同的元素作为内标,以103Rh单元素标准溶液作为内标校正全质量范围内基体效应,可以有效补偿待测样品元素由于基体效应引起的误差,已被许多实验室采用。本文采用103Rh单标溶液作为内标溶液,浓度为100µg/L。
2.3 分析元素的检出限

按照消解样品同样流程制备出的空白溶液连续测定11次,其结果标准偏差的3倍所对应的浓度值,即为方法的检出限。本实验方法的元素检出限见下表:
各元素检出限均低于地质矿产实验室测试质量管理规范DZ/T0130-2006的要求。

2.4 精密度和准确度

                          精密度数据


准确度实验数据



3.结语

本文在大量的实验基础上,确立了采用HCl-HNO3-HF-HClO4四酸混合体系消解样品,电感耦合等离子质谱法同时测定Li、Be、Sc、Ti、Co 、Ni、Cu、Ga、Rb、Sr 、Ag、Cd、In、Sb、Cs、Ba、W、Th、U、Te。测试结果精密度好,测试结果的相对标准偏差RSD%在0.00~3.20%,标准物质回收率在97.3%~101.7%之间,结果表明:方法检出限,精密度、准确度均满足DZ/T0130-2006要求。该方法操作简单、快速、准确,方法也可用于铅矿石、锌矿石、铜矿石、铅锌硫化矿、多金属矿石以及化探样品等地质样品批量多元素的测定。


4参考文献

尹明,李家熙,何红蓼,周金生,李冰等,岩石矿物分析:3,2011.2.
李冰,杨红霞.电感耦合等离子体质谱原理和应用.北京;地质出版社,2005:146.
刘颖,刘海臣,李献华。用ICP-MS准确测定岩石样品中的40余种微量元素,地球化学,1996,25(6):552-558.
胡圣虹,陈爱芳,林守麟等,地质样品中40个微量、痕量超痕量元素的ICP-MS分析研究。中国地质大学学报,200025(2):186-190.
章新泉,易永,姜玉梅等,电感耦合等离子体质谱测定地质样品中多种元素.分析实验室。2005,24(8):58-61.
康建珍,段太成,郭鹏然等,微量进样/ICP-MS体系中的集体效应研究高等学校化学学报。2004.25:252-255.
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ICP-MS菜鸟又来请教了,欢迎各位专家批评指正,你的宝贵意见或者建议是我进步的阶梯。
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为何不用微波消解,在电热炉上消解样品,需要多长时间?同事用电热炉消解样品,一整天才能消解完,酸味很大,整个楼层都有味。
envirend
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感谢分享,有几个问题请教:
1.您测试的地质样品为矿石吗?不包括土壤样品吧?
2.您的消解过程,能否解释一下每个步骤的作用及原因?
3.对各个元素都是在碰撞模式xia测试的吗?低质量数的偏差有多大(仪器默认的测试三次相对偏差)?


建议楼主透漏更多信息。
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原文由 zyl3367898(zyl3367898)发表:为何不用微波消解,在电热炉上消解样品,需要多长时间?同事用电热炉消解样品,一整天才能消解完,酸味很大,整个楼层都有味。
有通风櫥呀,时间比较久,差不多要4小时。微波消解不一定完全,加高氯酸有爆炸危险。
abcpgf
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原文由 zyl3367898(zyl3367898)发表:矿石比土壤消化的时间要长吧。
其实我们是程序化的,理论上土壤比矿石要容易消解,土壤有的用王水就好了,时间短很多的。
abcpgf
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原文由 envirend(envirend)发表:感谢分享,有几个问题请教:
1.您测试的地质样品为矿石吗?不包括土壤样品吧?
2.您的消解过程,能否解释一下每个步骤的作用及原因?
3.对各个元素都是在碰撞模式xia测试的吗?低质量数的偏差有多大(仪器默认的测试三次相对偏差)?


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土壤可以用王水消解,1个小时就可以了。消解过程的作用原理晚上有时间电脑详细补上。测试读数三次,低质量偏差会大点,一般不会超过5,%
zhengbang17
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