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主题：【已应助】多环芳烃进样

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Ins_89021de5
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发表于：2021/10/15 13:27:39 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新换的hp－5柱子，做多环芳烃，前面的内标和物质出的都好，程序升温到最后，最后的三个物质没有出峰，是什么原因呀，求助
推荐答案：深蓝回复于2021/10/15
可能是柱子的问题，建议更换一条新的色谱柱。如果没有备用色谱柱，那么现有色谱柱两段截掉一部分再试试。
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砂锅粥
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2021/10/15 14:09:41 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主的柱子明显拖尾了，确定是新柱子？有没有老化？
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dahua1981
dahua1981
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2021/10/15 14:10:41 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般后面的几个峰会重叠，需要优化色谱条件，可以先16种单标走样，然后再走混标，确定是否是重叠。
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JOE HUI
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2021/10/15 14:32:36 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主需要详细说下你的分析条件，做多环芳烃，你的分析条件怎么样？比如升温程序 MS端参数设置，您是按照标准方法来的吗？看图片有些标物没分开，柱子除了需要老化几个循环外，也不排除进样系统有问题，比如进样针残留堵塞，进样口脏了，衬管，隔垫，分流平板等，还有质谱端调谐结果怎么样，电压多少等
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Ins_89021de5
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2021/10/15 14:47:18 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由砂锅粥(czcht)发表:楼主的柱子明显拖尾了，确定是新柱子？有没有老化？
感谢回复，不是新柱子，有老化过。
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Ins_89021de5
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2021/10/15 14:51:39 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由JOE HUI(xurunjiao5339)发表:楼主需要详细说下你的分析条件，做多环芳烃，你的分析条件怎么样？比如升温程序 MS端参数设置，您是按照标准方法来的吗？看图片有些标物没分开，柱子除了需要老化几个循环外，也不排除进样系统有问题，比如进样针残留堵塞，进样口脏了，衬管，隔垫，分流平板等，还有质谱端调谐结果怎么样，电压多少等
感谢回复，是的，前面有的标样也没有分开，但是峰都出了，到后面的就是不出峰了，我有两台气质，这台就是后面不出峰，另一台就可以出，所以就想弄明白，后面不出峰到底什么原因呢
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JOE HUI
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2021/10/15 15:09:54 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_89021de5(Ins_89021de5) 发表:感谢回复，是的，前面有的标样也没有分开，但是峰都出了，到后面的就是不出峰了，我有两台气质，这台就是后面不出峰，另一台就可以出，所以就想弄明白，后面不出峰到底什么原因呢
按照老师意思，两台标曲，分析条件等都是一样，既然一台能出，另一台后面出不了峰，还是新柱子，我的建议还是首先调谐看下该台调谐评估报告如何，其次主要是从进样系统去排查，气质一般问题90%多集中在进样系统.
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Ins_89021de5
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2021/10/15 15:30:01 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由JOE HUI(xurunjiao5339)发表:
原文由 Ins_89021de5(Ins_89021de5) 发表:感谢回复，是的，前面有的标样也没有分开，但是峰都出了，到后面的就是不出峰了，我有两台气质，这台就是后面不出峰，另一台就可以出，所以就想弄明白，后面不出峰到底什么原因呢
按照老师意思，两台标曲，分析条件等都是一样，既然一台能出，另一台后面出不了峰，还是新柱子，我的建议还是首先调谐看下该台调谐评估报告如何，其次主要是从进样系统去排查，气质一般问题90%多集中在进样系统.
我懂您说的，您看这个图，刚做的，就是到这，后面还有一个内标，三个物质，就没有峰了。不应该是进样系统导致不出的吧
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sdlzkw007
sdlzkw007
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2021/10/15 15:43:56 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
灵敏度有问题，高质量数的离子响应变差了。
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m3336169
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2021/10/15 17:03:56 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
衬管的惰性不足也会导致后面三个物质响应降低的。建议维护进样口后再次进样。
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深蓝
mitsumi
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2021/10/15 17:35:53 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是柱子的问题，建议更换一条新的色谱柱。如果没有备用色谱柱，那么现有色谱柱两段截掉一部分再试试。
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