原文由 Jun Nan Li(yqfxy) 发表:好,我试试看了,谢谢原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:10ml可以作为基础经验值了,下次在解热前可以多加一些混合酸。原文由 Jun Nan Li(yqfxy) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:建议在加热板消解处前,先进行冷消解(不要忽视这一步,很管用的)。在赶酸至近干时,可加入少量的超纯水缓解其快速碳化。若已经出现碳化,建议添加混合酸(高氯酸:硝酸=1:9)原文由 Jun Nan Li(yqfxy) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:碳化之后加入足够量的酸是可以溶掉的。但最好还是在消解之前就加入足够量的混合酸。碳化还原的过程耗时较长。
1、湿法消解碳化之后再加酸能否溶掉
2、微波消解后,用滤纸过滤会有吸附、会带入污染嘛?
我湿法消解时,有的样品会碳化,可是继续加酸的时候碳很难被消化呢,碳化怎么避免呢?
那就是我做的样品是个特殊个例了,柑橘叶标物0.5g,硝酸:高氯酸(4:1)10ml,冷消化过夜,第二天低温消解时就出现碳化现象,再加混酸也无济于事呢