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ID:Ins_0861c316
行业:其他
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ID:dahua1981
原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表:是不是消解不彻底导致的,可以补加硝酸试试
原文由 Ins_0861c316(Ins_0861c316) 发表:消解方法里面,只是拿硝酸调ph呢,这样也可以拿硝酸接着加热吗
ID:m3149125
原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表:不可以,我是打错了,可以补加碱液接续消解,我的意思是消解液不透明怀疑消解不彻底
原文由 123(m3149125) 发表:应该是加1,5-二苯卡巴肼之前的做空白,加了之后的做为试样的吧?这样子的话就算原来有颜色,只要吸光值落在合适的范围内,应该是不影响。也可以用柱子或活性炭吸附,这样也可以,但有时候组分也可能被吸附,所以要选择合适的柱子
ID:zxz19900120
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,如果你的消解过程是按照3060A操作的话质控样是不是颜色正常?如果正常的话就是待测样品成分复杂有基体干扰下一步可能影响光度法显色。此时建议按标准要求的过滤方式进行处理消解液,可以多过滤几遍,过滤对于色度有去除作用,同时加标回收验证准确度。另外楼主处理完的消解液仍有颜色可以在显色分析时做色度校正扣除影响。
ID:Ins_4a077d51