1.柱压高：

原因：缓冲液盐分沉积于柱内；样品污染沉积；色谱柱筛板堵塞或固定相吸附污垢；管路堵塞等。

维修方法：如果是缓冲液盐分沉积于柱内，可用 40 - 50℃的纯水低速正向冲洗柱子，逐渐提高流速冲洗，柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗，然后用纯甲醇冲洗柱子 30 分钟；如果是样品污染沉积导致，则用纯水反向冲洗柱子，再用甲醇冲洗，随后用甲醇 + 异丙醇（4 + 6）冲洗柱子，再用甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后用甲醇冲洗正向冲洗柱子 30 分钟；若是色谱柱或管路堵塞，可尝试更换过滤砂芯或过滤烧结头，对堵塞的通道可以用热水清洗（如 60℃热水，单一通道，打开排气阀，5ml/min，1 小时排气，注意用热水冲洗管路时要把色谱柱卸下换上两通）。

2.气泡溢出：

原因：主要是由于过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤器导致。

维修方法：将过滤器浸泡于 5% 硝酸溶液中，利用超声清洗几分钟；或者将过滤器浸泡于 5% 硝酸溶液中 12 - 36 小时，再用纯水清洗，打开 purge 键清洗脱气，直到没有气泡冒出；打开泄压阀，打开泵，纯水冲洗过滤器 1 小时左右。

3.无压力指示，也无液体流过：

原因：液相色谱仪泵密封垫圈磨损；大量气泡进入泵体。

维修方法：更换密封垫圈；或用一个 50ml 的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。

4.压力波动大，流量不稳定：

原因：系统中有空气；单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物。

维修方法：观察流动相的量，确保流动相充分脱气；如果是单向阀和阀座不能密封，则拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。

5.出峰不佳，峰分叉：

原因：色谱柱被污染；柱头填料塌陷。

维修方法：色谱柱被污染则需清洗色谱柱；如果柱头填料塌陷或硬结，则去除硬结部分，重新装入新填料，反复滴甲醇，压紧不锈钢杆，直至填满，柱头用甲醇冲洗干净。

6.面积重复性不佳：

原因：进样阀漏液；加样针不到位；液量不足。

维修方法：更换进样阀垫圈；将加样针插到底；注射样品溶液后须快速、平稳地从 load 状态转换到 inject 状态，避免注射过浓的样品溶液。

7.基线漂移偏大：

原因：柱温波动；流通池被污染或有气泡；检测器出现阻塞，高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线；柱平衡慢；流动相污染、变质或由低纯度溶液配成；样品中有强保留的物质以馒头峰样被洗脱出；流动相不均匀、配比不当或流速有变化；柱子平衡时间短；检测器没有设定在最大吸收波长处等。

维修方法：控制好柱子和流动相的温度；用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池；取出阻塞物或更换管子，更换流通池窗需参考检测器手册；用中等强度的溶剂冲洗，提前用 10 - 20 倍体积的新流动相对柱子进行冲洗；使用高品质的化学试剂及 HPLC 级的溶剂；使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，用强溶剂冲洗柱子；在配制流动相时应充分摇匀，同时要根据目标分离物和流动相的极性合理配比，并保持流速恒定；确保 HPLC 色谱柱根据使用环境不同，平衡时间通常控制在（30 - 60）min；将检测器设定在最大吸收波长处。

8.噪声偏大：

原因：在流动相、检测器或泵中有空气；管路漏液；流动相污染、变质或有低纯度溶液配制；温度差异影响（柱温过高，检测器未加热）；在同一条线上有其他电子设备；检测器 / 记录仪电子元件的问题；泵震动；检测器灯能量不足；色谱柱填料流失或阻塞等。

维修方法：流动相脱气，并冲洗系统以除去检测器或泵中的空气；检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音；使用高品质的化学试剂及 HPLC 级的溶剂；减少差异或加上热交换器；断开 LC、检测器和记录仪，检查干扰是否来自于外部，加以更正；断开检测器和记录仪的电源，检查并更正；在系统中加入脉冲阻尼器；更换灯；更换色谱柱。

当液相色谱仪出现故障时，首先要根据故障现象进行初步判断，然后按照相应的维修方法进行处理。如果对故障原因不确定或无法自行解决，建议及时联系专业的维修人员进行维修。此外，定期对仪器进行维护保养，如清洗溶剂瓶、溶剂滤头、色谱柱等，可以减少故障的发生。

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主题：【第十七届原创】液相色谱仪的故障排除