目前手里正向柱只有BEH Amide 没有标准中提到的NH2柱
可以出峰,在UPLC保留的时间约为2.6min
但配置曲线后发现NY/T 1725的检出限对应曲线浓度0.02ug/mL我做不出来
即便是动物性食品中环丙氨嗪的标准中提及的第一个浓度点0.05ug/mL的点也不是特别好
但是去质谱上打一下 没任何优化过程 就发现已经是可以的用了
可惜目前农产品还没有能用的
液质法标准 20769也只是定性不能定量
目前流动相里有甲酸铵 甲酸 95:5的乙腈:水
如何能够进一步提高环丙氨嗪的响应值呢?调解流动相?