原文由 why0580 发表:
今天仪器工程师来检查了仪器,仪器应该是没有问题的。是否使用基体改进剂,对结果没有造成太大的差异;然后,用没有赶完高氯酸的空白和样品来测,峰形正常,空白比较低,属于正常范围,我觉得高氯酸的影响不大。仪器灵敏度和重现性都比较好,工程师太厉害了,做了一个0.9998和0.9999的标准曲线。
明天我准备做几个我平时做的样品,也就是消解至冒白烟的时候取下定容,然后再做几个将高氯酸赶净的样品,用作对比。然后换一种基体改进剂再试一下,今天用的是磷酸氢二铵还是磷酸二氢铵我记不得了,明天换硝酸镁,比较一下结果,因为目前实验室只有这两种基体改进剂。
然后下周再用微波消解来试一下,我用了标准的大米粉来质控,应该能找到什么地方出问题了吧。